FOXE2 Attivatori
I comuni attivatori di FOXE2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il litio CAS 7439-93-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5.
Gli attivatori di FOXE2 sono una classe di composti che interagiscono con varie vie di segnalazione cellulare per potenziare l'attività funzionale del fattore di trascrizione FOXE2. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare i co-attivatori trascrizionali che interagiscono con FOXE2, potenziandone l'attività trascrizionale. L'inibizione della GSK-3β da parte del cloruro di litio porta a un aumento dei livelli di β-catenina, un co-attivatore di FOXE2, amplificando così gli effetti trascrizionali di FOXE2. L'acido retinoico, attraverso i suoi recettori, facilita la formazione di complessi trascrizionalmente attivi che possono includere FOXE2, rafforzando la sua capacità di regolare l'espressione genica. La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, promuove un ambiente cromatinico più attivo dal punto di vista trascrizionale, facilitando così l'accesso di FOXE2 al DNA e potenziandone l'attività funzionale. L'IBMX, mantenendo elevati i livelli di cAMP, assicura una prolungata attività della PKA, che influisce positivamente sul meccanismo trascrizionale di FOXE2. L'uso di 5-Aza-2'-deossicitidina porta all'ipometilazione del DNA, consentendo a FOXE2 di impegnarsi più efficacemente con i suoi geni bersaglio, potenziando il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.
PI-103 e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, modulano la via di segnalazione AKT, creando un contesto cellulare che potenzia l'attività di FOXE2 attraverso una fosforilazione alterata dei suoi partner di interazione. L'inibizione di CDK4/6 da parte di PD 0332991 determina un aumento dell'attività di FOXE2 durante la fase G1 del ciclo cellulare, un momento critico per la trascrizione mediata da FOXE2. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 altera l'attività dei fattori di trascrizione AP-1, che possono competere o cooperare con FOXE2 in alcuni promotori genici, aumentando l'impatto trascrizionale di FOXE2. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina influisce sulla stabilità e sulla traduzione delle proteine che si associano a FOXE2, determinando un potenziamento indiretto degli effetti trascrizionali di FOXE2. Infine, Chetomin interrompe le interazioni HIF-p300, il che può determinare una maggiore disponibilità di p300 per FOXE2, aumentando così la sua attività trascrizionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP è un secondo messaggero che può potenziare l'attività di FOXE2 promuovendo la fosforilazione mediata dalla PKA dei fattori di trascrizione e dei co-attivatori che interagiscono con FOXE2, portando a una maggiore attività trascrizionale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3β, che può portare alla stabilizzazione e all'accumulo nucleare della β-catenina, un co-attivatore di FOXE2. L'accumulo di β-catenina nel nucleo può potenziare l'attività trascrizionale di FOXE2 facilitando la formazione di complessi trascrizionalmente attivi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che porta a una struttura cromatinica aperta e a un maggiore accesso dei fattori di trascrizione come FOXE2 alle loro sequenze di DNA bersaglio, aumentando così l'attività trascrizionale guidata da FOXE2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, portando all'attivazione sostenuta della PKA. La PKA può fosforilare le proteine che regolano l'attività trascrizionale di FOXE2, portando al suo potenziamento. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando una diminuzione della metilazione del DNA e uno stato di cromatina più aperto. Questo può migliorare il legame di FOXE2 ai promotori dei suoi geni bersaglio, aumentando la sua attività funzionale. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore PI3K che può portare ad un'alterazione della segnalazione AKT, che influenza indirettamente FOXE2 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con FOXE2, portando ad una sua maggiore attività. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore CDK4/6 che può portare all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, durante la quale l'attività trascrizionale di FOXE2 è fondamentale. Ciò può comportare l'upregulation dei geni target di FOXE2, grazie alla ridotta competizione per i siti di legame di E2F. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che, riducendo l'attività di AKT, può potenziare l'attività di FOXE2 attraverso la modulazione dell'interazione di FOXE2 con altri fattori di trascrizione e co-regolatori interessati dalla via PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può influenzare l'attività di AP-1. I fattori AP-1 possono interagire con FOXE2 nei siti promotori e la loro inibizione può aumentare il legame e l'attività trascrizionale di FOXE2 sui geni target condivisi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può influenzare la traduzione e la stabilità delle proteine che interagiscono con FOXE2. L'inibizione di mTOR può potenziare l'attività trascrizionale di FOXE2 influenzando la disponibilità e la funzione di queste proteine interagenti. | ||||||