FLJ25371 Inhibitoren
Gängige FLJ25371 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
FLJ25371-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des vom FLJ25371-Gen kodierten Proteins abzielen und diese modulieren. Dieses Gen, das auch unter anderen Bezeichnungen bekannt ist, kodiert ein Protein, das bei zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, Protein-Protein-Interaktionen und der Regulierung spezifischer molekularer Pfade eine Rolle spielt. FLJ25371-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die an dieses Protein binden oder seine Funktion auf biochemischer Ebene stören, wodurch seine normale Rolle in der Zelle beeinträchtigt wird. Diese Inhibitoren können maßgeschneidert werden, um einen hohen Grad an Spezifität zu erreichen, so dass Off-Target-Wechselwirkungen minimiert und die effektive Unterbrechung von FLJ25371-assoziierten Stoffwechselwegen maximiert werden.Das Design und die Optimierung von FLJ25371-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des FLJ25371-Proteins. Die Forscher untersuchen häufig die dreidimensionale Struktur des Proteins, um potenzielle Bindungstaschen oder Stellen zu identifizieren, an denen eine Hemmung auftreten kann. Mit Hilfe von Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertem Wirkstoffdesign können Leitverbindungen identifiziert werden. Diese Inhibitoren können nützliche Werkzeuge sein, um die biologischen Funktionen von FLJ25371 in experimentellen Modellen zu untersuchen und Einblicke in die molekularen Wege zu geben, die es beeinflusst. Durch den Einsatz von FLJ25371-Inhibitoren können Forscher die biologische Bedeutung dieses Proteins, seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen und seine Rolle in komplexen zellulären Prozessen besser verstehen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von AKT führen, was wiederum die nachgeschaltete Signalübertragung verringern könnte, die für die funktionelle Aktivität von FLJ25371 erforderlich sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt. Die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs durch LY294002 würde die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele verringern, die an der Aktivität von FLJ25371 beteiligt sein könnten, und somit zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin) hemmt. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTORC1-Signalweg unterdrücken, was indirekt die Aktivität von FLJ25371 verringern kann, indem die Synthese von Proteinen reduziert wird, die FLJ25371 für seine Funktion benötigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol, das als selektiver Inhibitor von p38 MAPK wirkt. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Stressreaktion und die Entzündungswege verändern, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von FLJ25371 auswirken können, indem sie den zellulären Kontext verändern, in dem FLJ25371 wirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die MEK hemmt, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung der Phosphorylierung und Aktivierung von ERK kann PD98059 zu einer gedämpften Signalübertragung führen, die für die funktionelle Aktivität von FLJ25371 erforderlich sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung der JNK-Aktivität könnte sich auf Transkriptionsfaktoren und Gene auswirken, die für die ordnungsgemäße Funktion von FLJ25371 erforderlich sind, und somit indirekt zu dessen Hemmung führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. Diese Unterbrechung könnte möglicherweise Signalereignisse behindern, die für die funktionelle Aktivität von FLJ25371 wesentlich sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Er könnte Kinasen hemmen, die Substrate phosphorylieren, die für die Aktivität von FLJ25371 notwendig sind, und dadurch indirekt dessen funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, die an der Pyrimidinsynthese beteiligt ist. Durch die Begrenzung der Pyrimidinsynthese könnte Leflunomid die Proliferation von Zellen, die FLJ25371 exprimieren, verringern, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von FLJ25371 führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, was zelluläre Stressreaktionen auslöst. Diese Reaktionen könnten FLJ25371 indirekt hemmen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die empfindlich auf proteostatischen Stress reagieren. | ||||||