Inhibiteurs FLJ25371
Les inhibiteurs courants du FLJ25371 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de FLJ25371 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine codée par le gène FLJ25371. Ce gène, également connu sous d'autres désignations, code pour une protéine jouant un rôle dans des processus cellulaires tels que la transduction des signaux, les interactions protéine-protéine et la régulation de voies moléculaires spécifiques. Les inhibiteurs de FLJ25371 sont généralement de petites molécules qui se lient à cette protéine ou interfèrent avec sa fonction au niveau biochimique, perturbant ainsi son rôle normal au sein de la cellule. Ces inhibiteurs peuvent être adaptés pour atteindre un haut degré de spécificité, en minimisant les interactions hors cible et en maximisant la perturbation effective des voies associées à FLJ25371.La conception et l'optimisation des inhibiteurs de FLJ25371 nécessitent une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la protéine FLJ25371. Les chercheurs étudient souvent la structure tridimensionnelle de la protéine, identifiant les poches de liaison potentielles ou les sites où l'inhibition peut se produire. Des approches de criblage à haut débit et de conception de médicaments basés sur la structure peuvent être employées pour identifier des composés principaux. Ces inhibiteurs peuvent être des outils utiles pour sonder les fonctions biologiques de FLJ25371 dans des modèles expérimentaux, offrant un aperçu des voies moléculaires qu'il influence. En utilisant les inhibiteurs de FLJ25371, les chercheurs peuvent mieux comprendre l'importance biologique de cette protéine, ses interactions avec d'autres molécules et son rôle dans des processus cellulaires complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'AKT, ce qui à son tour pourrait diminuer la signalisation en aval qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle du FLJ25371. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe la PI3K. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par le LY294002 diminuerait la phosphorylation des cibles en aval qui pourraient être impliquées dans l'activité du FLJ25371, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la mTOR (cible mécaniste de la rapamycine). En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer la voie de signalisation mTORC1, ce qui peut indirectement diminuer l'activité du FLJ25371 en réduisant la synthèse des protéines dont le FLJ25371 a besoin pour sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un pyridinyl imidazole qui agit comme un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier la réponse au stress et les voies inflammatoires qui peuvent indirectement affecter l'activité fonctionnelle du FLJ25371 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel le FLJ25371 opère. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En inhibant la phosphorylation et l'activation de l'ERK, le PD98059 peut entraîner un ralentissement de la signalisation qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle du FLJ25371. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de l'activité de la JNK pourrait avoir un impact sur les facteurs de transcription et les gènes nécessaires au bon fonctionnement du FLJ25371, conduisant ainsi indirectement à son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de MAPK/ERK. Cette perturbation pourrait potentiellement entraver les événements de signalisation qui sont essentiels pour l'activité fonctionnelle du FLJ25371. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité. Il peut inhiber les kinases qui phosphorylent les substrats nécessaires à l'activité du FLJ25371, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase impliquée dans la synthèse de la pyrimidine. En limitant la synthèse de la pyrimidine, le léflunomide pourrait réduire la prolifération des cellules qui expriment FLJ25371, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de FLJ25371. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant des réponses au stress cellulaire. Ces réponses pourraient indirectement inhiber FLJ25371 s'il est impliqué dans des voies sensibles au stress protéostatique. | ||||||