FLJ11506-Inhibitoren umfassen eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer spezifischen Wirkung, die darin besteht, die funktionelle Aktivität des Proteins FLJ11506 zu behindern, identifiziert worden sind. Dieses Protein, das von dem gleichnamigen Gen kodiert wird, spielt eine zentrale Rolle in einem bestimmten zellulären Signalweg, der für die Regulierung bestimmter biologischer Prozesse entscheidend ist. Die Inhibitoren wirken durch direkte Wechselwirkung mit dem FLJ11506-Protein oder durch indirekte Beeinflussung der Signalwege, an denen FLJ11506 bekanntermaßen beteiligt ist. Direkte Inhibitoren binden typischerweise an das aktive Zentrum oder an eine allosterische Stelle des Proteins und führen zu einer Konformationsänderung, die die Aktivität des Proteins verringert. Indirekte Inhibitoren hingegen können auf vor- oder nachgeschaltete Elemente im Signalweg wirken, was zur Unterdrückung der Aktivität von FLJ11506 führt. Diese chemischen Verbindungen zeichnen sich durch ihre hohe Spezifität und die Präzision aus, mit der sie auf die Wirkmechanismen von FLJ11506 abzielen, was sie zu einem Schwerpunkt für Studien zur Modulation der damit verbundenen biologischen Prozesse macht.
Die Wirkungsweise von FLJ11506-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein, was die Komplexität der Signalnetzwerke widerspiegelt, in denen das FLJ11506-Protein wirkt. Einige Inhibitoren können die Phosphorylierung von FLJ11506 verhindern, die oft eine Voraussetzung für seine Aktivierung ist. Andere könnten die Expression von FLJ11506 hemmen, indem sie in die Transkriptionsfaktoren oder die Transkriptionsmaschinerie eingreifen, die für seine Genexpression erforderlich sind. Darüber hinaus können bestimmte Verbindungen die Interaktion des Proteins mit seinen Kofaktoren oder Substraten behindern und dadurch seine enzymatische Aktivität oder die Ausbreitung einer Signalkaskade hemmen. Die komplizierte Natur dieser Wechselwirkungen unterstreicht die Spezifität der FLJ11506-Inhibitoren und verdeutlicht den hohen Grad an Kontrolle, den sie über die Aktivität des Proteins ausüben. Wichtig ist, dass die Erforschung dieser Inhibitoren ganz auf das Verständnis der grundlegenden biochemischen und zellulären Prozesse ausgerichtet ist und sich streng an die wissenschaftliche Untersuchung der Modulation von Proteinfunktionen hält.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Es wird angenommen, dass FLJ11506 mit der EGFR-Signalübertragung in Verbindung steht. Durch die Hemmung von EGFR würde Erlotinib die nachgeschalteten Signalkaskaden reduzieren, zu denen auch die funktionelle Aktivität von FLJ11506 gehören könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Wenn die Aktivität von FLJ11506 mit mTOR-Signalwegen verbunden ist, würde die Hemmung von mTOR mit Rapamycin die funktionelle Aktivität von FLJ11506 aufgrund einer Verringerung der für seine Aktivierung erforderlichen Signalereignisse verringern. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg blockiert. Wenn FLJ11506 stromabwärts von AKT wirkt, würde seine Aktivität durch die Verhinderung von AKT-vermittelten Signalereignissen verringert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockieren würde. Wenn FLJ11506 an diesem Weg beteiligt ist, würde seine Aktivität durch die Hemmung der vorgelagerten PI3K-Signalisierung verringert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Inhibitor, der auch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Wenn FLJ11506 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung dieses Weges zu einem Rückgang der Aktivität von FLJ11506 führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Wenn FLJ11506 Teil eines Signalwegs ist, an dem diese Kinasen beteiligt sind, würde seine Aktivität aufgrund der Hemmung der vorgeschalteten Signalübertragung verringert werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor. Wenn FLJ11506 Teil der EGFR-Signalkaskade ist, würde Gefitinib, ähnlich wie Erlotinib, die funktionelle Aktivität von FLJ11506 durch Blockierung des EGFR verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor der SRC-Familie. Wenn FLJ11506 stromabwärts von SRC-Kinasen aktiviert wird, würde Dasatinib die Aktivität von FLJ11506 durch Hemmung dieser Kinasen verringern. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein selektiver EGFR-Inhibitor, der auf T790M-Resistenzmutationen abzielt. Wenn die Aktivität von FLJ11506 mit EGFR, insbesondere mit mutierten Formen, in Verbindung steht, würde die Hemmung durch WZ4002 die Aktivität von FLJ11506 verringern. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTORC1- und mTORC2-Inhibitor. Wenn FLJ11506 ein Teil des mTOR-Signalwegs ist, würde AZD8055 durch die Hemmung beider mTOR-Komplexe zu einer verminderten Funktion von FLJ11506 führen. | ||||||