FGF-8F Aktivatoren
The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.
The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase im MAPK-Signalweg; durch Hemmung von MEK kann U0126 zu kompensatorischen Mechanismen führen, die die FGF8-Signalübertragung aktivieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete AKT-Signalisierung unterbricht, was die FGF8-Aktivität über zelluläre Signalrückkopplungsschleifen beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern und die FGF8-Signalübertragung durch Veränderungen der zellulären Homöostase aktivieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 im MAPK-Signalweg; durch die Blockierung dieses Signalwegs kann PD98059 den zellulären Kontext so verändern, dass die FGF8-Signalisierung aktiviert werden könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung beeinflusst und die FGF8-Signalübertragung aktivieren könnte, indem er kompensatorische zelluläre Reaktionen auslöst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg modifizieren und damit möglicherweise die zelluläre Umgebung so verändern kann, dass die FGF8-Signalübertragung aktiviert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der Teil des MAPK-Signalwegs ist; diese Veränderung der Stressreaktionswege könnte die FGF8-Signalisierung aktivieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst und die FGF8-Signalübertragung durch Veränderungen der Zellarchitektur aktivieren könnte. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung verändert, könnte die Regulierung von FGF8 aktivieren. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PDK1, einer Kinase, die der AKT vorgeschaltet ist; durch Veränderung der AKT-Signalgebung könnte er die FGF8-Signalgebung aktivieren. | ||||||