FGF-8F Inibidores
FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.
The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor potente e seletivo do FGFR que visa diretamente o domínio da tirosina quinase, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Ao inibir o FGFR, o PD173074 interrompe as vias mediadas pelo FGF, impedindo os processos celulares regulados pelo FGF, como a proliferação e a angiogénese. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor de pequenas moléculas da atividade da tirosina quinase do FGFR. Interfere com o local de ligação ao ATP do FGFR, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante. Através da inibição direta do FGFR, o SU5402 interrompe as vias mediadas pelo FGF, afectando as respostas celulares relacionadas com o crescimento, a diferenciação e a angiogénese das células. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 é um inibidor seletivo do FGFR que impede a autofosforilação do FGFR e a sinalização a jusante. Ao visar o domínio da cinase, o AZD4547 inibe diretamente o FGFR, interrompendo os processos celulares mediados pelo FGF, incluindo a proliferação e a angiogénese. Este composto representa uma abordagem específica para modular a atividade do FGF, visando a via de sinalização do FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 é um inibidor oralmente ativo das tirosina-quinases FGFR. Ao ligar-se à bolsa de ligação ATP do FGFR, previne a autofosforilação e a sinalização a jusante. O BGJ398 inibe diretamente o FGFR, interrompendo as vias mediadas pelo FGF e as respostas celulares relacionadas com a proliferação celular e a angiogénese. Este composto oferece uma estratégia direcionada para a modulação da atividade do FGF através da inibição do FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O JNJ-26481585 é um inibidor oralmente ativo da atividade da tirosina quinase do FGFR. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP, inibe a autofosforilação e a sinalização a jusante. O JNJ-26481585 visa diretamente o FGFR, interrompendo as vias mediadas pelo FGF e as respostas celulares relacionadas com o crescimento celular e a angiogénese. Este composto oferece uma abordagem específica para modular a atividade do FGF através da inibição da sinalização do FGFR. | ||||||