FANCI Aktivatoren
Gängige FANCI Activators sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, SB 431542 CAS 301836-41-9 und Niclosamide CAS 50-65-7.
Die FANCI-Aktivatoren bestehen aus einer Reihe von Chemikalien, die das FANCI-Protein, einen entscheidenden Akteur bei DNA-Reparaturprozessen, beeinflussen. Diese Aktivatoren wurden strategisch ausgewählt, um die Verwendung von herkömmlichen biologischen Materialien, Proteinen und Wachstumsfaktoren zu vermeiden. Insbesondere Quercetin, ein Flavonoid, aktiviert FANCI indirekt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg hemmt und so die negative Regulierung, die diese Signalkaskade auf FANCI ausübt, aufhebt. In ähnlicher Weise moduliert Curcumin, das in Kurkuma enthalten ist, den NF-κB-Signalweg und verbessert indirekt die Funktion von FANCI, indem es die über NF-κB übertragenen hemmenden Signale unterbricht. Resveratrol, ein weiterer FANCI-Aktivator, wirkt über die SIRT1/FANCI-Achse. Durch die Aktivierung von SIRT1 erleichtert Resveratrol die Deacetylierung von FANCI, was sich positiv auf seine Stabilität und seine Beteiligung an DNA-Schadensreaktionsmechanismen auswirkt. Diese Beispiele verdeutlichen die indirekte Natur der FANCI-Aktivierung durch diese Chemikalien, die sich auf vorgelagerte Wege auswirkt und letztlich die FANCI-Funktionalität verbessert.
Darüber hinaus wirken Inhibitoren wie SB-431542 und Niclosamid auf die TGF-β- bzw. Wnt/β-Catenin-Signalwege und fördern damit indirekt die FANCI-Aktivierung. SB-431542 unterbricht die TGF-β/FANCI-Regulationsachse, während Niclosamid den Wnt-Signalweg hemmt und FANCI von der negativen Regulierung befreit. Diese chemischen Eingriffe verdeutlichen die Komplexität der FANCI-Regulierung und die verschiedenen Wege, auf die man abzielen kann, um dieses für die DNA-Reparatur entscheidende Protein indirekt zu aktivieren. Darüber hinaus wirken kleine Moleküle wie A-443654, Bortezomib, LY294002, Dasatinib, Trametinib, A-1210477 und Selumetinib über verschiedene Mechanismen, darunter Akt, proteasomaler Abbau, PI3K, Src-Kinase und MDM2, um FANCI indirekt zu aktivieren. Diese Chemikalien greifen in spezifische Signalwege ein, wodurch die hemmenden Beschränkungen für FANCI gelockert und seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität gefördert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei den FANCI-Aktivatoren um ein Spektrum von Chemikalien handelt, die strategisch aufgrund ihrer Fähigkeit ausgewählt wurden, wichtige zelluläre Signalwege zu modulieren und so indirekt die Aktivierung von FANCI bei DNA-Reparaturprozessen zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist eine Flavonoidverbindung, die ihre Wirkung durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs entfaltet. Durch Unterdrückung der Akt-Aktivierung wird FANCI indirekt aktiviert. Der PI3K/Akt-Signalweg ist dafür bekannt, FANCI negativ zu regulieren, und die Quercetin-Interferenz führt zu einer verbesserten FANCI-Funktion. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, das in Kurkuma enthalten ist, wirkt als indirekter FANCI-Aktivator, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Es hemmt die NF-κB-Aktivierung, was zu einer verminderten Expression negativer Regulatoren von FANCI führt. Diese Störung im NF-κB-Signalweg wirkt sich positiv auf die FANCI-Aktivität aus und fördert seine Rolle bei DNA-Reparaturprozessen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol wirkt als SIRT1-Aktivator und beeinflusst die SIRT1/FANCI-Achse. Durch die Steigerung der SIRT1-Aktivität fördert Resveratrol die Deacetylierung von FANCI und beeinflusst so positiv dessen Stabilität und Funktion in den DNA-Schadensreaktionswegen. Diese Chemikalie aktiviert FANCI indirekt, indem sie den Acetylierungsstatus moduliert, der für die Beteiligung von FANCI an DNA-Reparaturmechanismen entscheidend ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der FANCI indirekt aktiviert. Durch die Blockierung des TGF-β-Signals wird die hemmende Wirkung von TGF-β auf die Expression und Funktion von FANCI verhindert. Diese Interferenz verstärkt die Rolle von FANCI bei DNA-Reparaturprozessen und macht SB-431542 durch die Unterbrechung der TGF-β/FANCI-Regulationsachse zu einem indirekten Aktivator. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid wirkt als Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs und fördert indirekt die FANCI-Aktivierung. Durch die Hemmung des Wnt-Signalwegs unterbricht Niclosamid die negative Regulation von FANCI und ermöglicht so eine stärkere Beteiligung an den DNA-Reparaturmechanismen. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 ist ein selektiver Akt-Inhibitor, der FANCI indirekt aktiviert, indem er die Akt-vermittelte Phosphorylierung dämpft. Diese Interferenz verhindert die Akt-induzierte Hemmung von FANCI, was zu einer verbesserten FANCI-Funktionalität bei DNA-Reparaturprozessen führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, aktiviert FANCI indirekt, indem es die FANCI-Proteinspiegel stabilisiert. Durch die Hemmung des proteasomalen Abbaus von FANCI verstärkt Bortezomib die Beteiligung von FANCI an DNA-Reparaturmechanismen und macht es so zu einem indirekten Aktivator durch die Modulation des FANCI-Proteinumsatzes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, aktiviert indirekt FANCI durch Modulation der Src-Kinase-Aktivität. Durch die Hemmung der Src-Kinase unterbricht Dasatinib die negative Regulation von FANCI, was zu einer verbesserten FANCI-Funktion bei DNA-Reparaturprozessen führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der FANCI indirekt aktiviert, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK dämpft Trametinib den MAPK/ERK-Signalweg, wodurch die hemmende Wirkung auf FANCI gelindert und dessen Beteiligung an DNA-Reparaturmechanismen gefördert wird. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 ist ein selektiver MDM2-Inhibitor, der FANCI indirekt aktiviert, indem er die MDM2-vermittelte Ubiquitinierung und Degradation verhindert. Durch die Stabilisierung der FANCI-Proteinspiegel verstärkt A-1210477 die Rolle von FANCI bei den DNA-Reparaturmechanismen und macht es durch die Modulation des FANCI-Proteinumsatzes zu einem indirekten Aktivator. | ||||||