Chemische Inhibitoren der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, können seine Funktion durch die Modulation verschiedener Signalwege, die seine Aktivität regulieren, stören. Triciribin zielt beispielsweise auf den AKT-Signalweg ab, einen wichtigen Kanal für die Übertragung von Signalen, die das Überleben und Wachstum innerhalb der Zelle steuern. Durch die Hemmung von AKT kann Triciribin die nachgeschalteten Signalwege dämpfen, auf die die Familie mit der Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, für ihre funktionelle Aktivität angewiesen sein könnte. In ähnlicher Weise drosseln LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die vorgelagerte Aktivität, die zur Aktivierung von AKT führt. Dies führt zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von AKT, wodurch die Signale an die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, abgeschwächt werden.
Ergänzend zu diesen Inhibitoren des AKT-Wegs wirkt Rapamycin auf den mTOR-Komplex, einen weiteren nachgeschalteten Effektor von AKT. Durch die Bindung an FKBP12 und die Hemmung des mTOR-Komplexes kann Rapamycin die regulatorischen Effekte unterdrücken, die mTOR auf verschiedene Proteine ausübt, einschließlich der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B. Darüber hinaus kann die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6) durch Palbociclib zu einer Unterbrechung der Zellzyklusprogression führen, was sich auf die Aktivität von Proteinen wie der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B auswirken kann, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind. Darüber hinaus können MAPK-Signalweg-Inhibitoren wie PD98059 und U0126, die auf MEK abzielen, sowie SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, den Signalkontext innerhalb der Zelle verändern, was sich möglicherweise auf den Funktionszustand der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, auswirkt. Schließlich können Dasatinibs Hemmung von Kinasen der SRC-Familie und der selektivere mTOR-Inhibitor PP242 sowie ZSTK474, ein PI3K-Inhibitor, das Signalmilieu, in dem die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B agiert, stören und so ihre Aktivität modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt den AKT-Signalweg, der bekanntermaßen verschiedene zelluläre Prozesse wie Stoffwechsel, Wachstum und Überleben reguliert. Die Hemmung des AKT-Signalwegs durch Triciribin kann zu einer verminderten Funktion nachgeschalteter Proteine wie der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren des AKT-Signalwegs sind. Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität mit LY294002 würden die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität reduziert, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Ziele führt, darunter die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg behindert. Durch die Hemmung von PI3K würde Wortmannin die Signalübertragung verringern, die für die ordnungsgemäße Funktion von Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, erforderlich sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTOR, das ein nachgeschaltetes Ziel des AKT-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Proteinen wie der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, führen, wenn sie dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen, wodurch die Aktivität von Proteinen, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind, wie z. B. die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, gehemmt werden könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg kann mit dem PI3K/AKT-Signalweg interagieren, und die Hemmung von MEK könnte zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, darunter die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einer Proteinkinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte indirekt die funktionelle Aktivität von Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B hemmen, wenn diese an Signalwegen beteiligt ist, die durch p38 MAPK reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK könnte Signalwege unterbrechen, die Proteine wie die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, regulieren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, der auch hemmende Wirkungen auf Kinasen der SRC-Familie hat. Da SRC-Kinasen mit mehreren Signalwegen interagieren können, könnte eine Hemmung durch Dasatinib zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Proteinen führen, die durch diese Wege reguliert werden, einschließlich der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 die funktionelle Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, verringern. |