FAM228B_A830093I24Rik Inhibitoren

Gängige FAM228B_A830093I24Rik Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Palbociclib CAS 571190-30-2.

Chemische Inhibitoren der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, können seine Funktion durch die Modulation verschiedener Signalwege, die seine Aktivität regulieren, stören. Triciribin zielt beispielsweise auf den AKT-Signalweg ab, einen wichtigen Kanal für die Übertragung von Signalen, die das Überleben und Wachstum innerhalb der Zelle steuern. Durch die Hemmung von AKT kann Triciribin die nachgeschalteten Signalwege dämpfen, auf die die Familie mit der Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, für ihre funktionelle Aktivität angewiesen sein könnte. In ähnlicher Weise drosseln LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die vorgelagerte Aktivität, die zur Aktivierung von AKT führt. Dies führt zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von AKT, wodurch die Signale an die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, abgeschwächt werden.

Ergänzend zu diesen Inhibitoren des AKT-Wegs wirkt Rapamycin auf den mTOR-Komplex, einen weiteren nachgeschalteten Effektor von AKT. Durch die Bindung an FKBP12 und die Hemmung des mTOR-Komplexes kann Rapamycin die regulatorischen Effekte unterdrücken, die mTOR auf verschiedene Proteine ausübt, einschließlich der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B. Darüber hinaus kann die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6) durch Palbociclib zu einer Unterbrechung der Zellzyklusprogression führen, was sich auf die Aktivität von Proteinen wie der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B auswirken kann, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind. Darüber hinaus können MAPK-Signalweg-Inhibitoren wie PD98059 und U0126, die auf MEK abzielen, sowie SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, den Signalkontext innerhalb der Zelle verändern, was sich möglicherweise auf den Funktionszustand der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, auswirkt. Schließlich können Dasatinibs Hemmung von Kinasen der SRC-Familie und der selektivere mTOR-Inhibitor PP242 sowie ZSTK474, ein PI3K-Inhibitor, das Signalmilieu, in dem die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B agiert, stören und so ihre Aktivität modulieren.