Chemische Inhibitoren von FAM214A wirken über verschiedene Mechanismen, um die Signalwege zu unterbrechen, an denen das Protein beteiligt ist. Wortmannin und LY294002 sind Inhibitoren, die direkt auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen, der ein vorgeschalteter Aktivator des Akt-Signalwegs ist. Da der PI3K/Akt-Signalweg für zahlreiche zelluläre Prozesse von wesentlicher Bedeutung ist, würde eine Hemmung dieses Signalwegs mit Wortmannin oder LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von FAM214A führen, vorausgesetzt, es handelt sich um eine nachgeschaltete Komponente. Triciribin zielt ebenfalls auf den Akt-Signalweg ab, hemmt aber spezifisch Akt selbst, was wiederum zu einer Hemmung von FAM214A führen würde, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. In ähnlicher Weise wirken U0126 und PD98059 als Inhibitoren von MEK1/2 und verhindern die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Wenn FAM214A diesem Weg nachgeschaltet ist, würde der Einsatz dieser Inhibitoren seine Aktivität behindern.
Darüber hinaus hemmt Rapamycin durch Bindung an FKBP12 den mTOR-Signalweg, einen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Dies würde zu einer Hemmung von FAM214A führen, wenn es mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist. SB203580 und SP600125 konzentrieren sich auf Stressreaktionswege, wobei erstere die p38 MAP-Kinase und letztere die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen könnte sich auf die Funktion von FAM214A auswirken, wenn es mit zellulären Stressreaktionen in Verbindung steht. Darüber hinaus wirken Sorafenib und Sunitinib auf mehrere Kinasen, die an der Zellsignalisierung beteiligt sind, wobei Sorafenib auf die Raf-Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg abzielt und Sunitinib die Rezeptortyrosinkinasen hemmt. Die Hemmung dieser Signalwege würde die Funktion von FAM214A im Zusammenhang mit der Zellsignalisierung beeinträchtigen. Schließlich zielen Dasatinib und Erlotinib auf eine Reihe von Tyrosinkinasen ab, wobei Dasatinib die Kinasen der Src-Familie hemmt und Erlotinib auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen und der damit verbundenen Signalwege kann zu einer funktionellen Hemmung von FAM214A führen, wenn es an den von diesen Kinasen regulierten Signalwegen beteiligt ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem Akt-Signalweg vorgeschaltet sind. FAM214A, das Teil der intrazellulären Signalkaskade ist, wird funktionell gehemmt, da die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs für mehrere zelluläre Prozesse erforderlich ist, darunter auch solche, an denen FAM214A möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, der zur Hemmung der Akt-Phosphorylierung und -Aktivierung führt. Der PI3K-Signalweg ist für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse von entscheidender Bedeutung, und die Hemmung durch LY294002 würde zu einer funktionellen Hemmung von FAM214A führen, wenn es stromabwärts dieses Signalwegs wirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. FAM214A, das möglicherweise mit dem Zellwachstum in Verbindung steht, würde aufgrund der Blockade des mTOR-Signalwegs funktionell gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 blockiert. Da FAM214A möglicherweise am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von MEK zu einer nachgeschalteten funktionellen Hemmung von FAM214A führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38 MAP-Kinase, einen weiteren Signalweg, der für die Funktion von FAM214A als Reaktion auf Stresssignale von entscheidender Bedeutung sein könnte. Die Hemmung von p38 MAPK würde daher die FAM214A-Funktion im Zusammenhang mit der Stressreaktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an zellulärem Stress und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer funktionellen Hemmung von FAM214A führen, wenn es Teil der Stressreaktionssignalisierung ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Die funktionelle Hemmung dieses Weges würde die Rolle von FAM214A hemmen, vorausgesetzt, es ist am MAPK/ERK-Weg beteiligt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch Akt, das an Signalwegen beteiligt sein kann, die das Überleben und die Vermehrung von Zellen regulieren. Eine Hemmung von Akt würde zu einer funktionellen Hemmung von FAM214A führen, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der mehrere Ziele hemmt, darunter Raf-Kinasen, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind. Die Hemmung dieses Signalwegs würde FAM214A funktionell hemmen, wenn es an Zellproliferationsprozessen beteiligt ist, die durch MAPK/ERK reguliert werden. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Signalwege abzielt, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. Die funktionelle Hemmung dieser Signalwege würde FAM214A hemmen, wenn es bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle spielt. |