FAM214A Inibitori
I comuni inibitori di FAM214A includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di FAM214A funzionano attraverso vari meccanismi per interrompere le vie di segnalazione in cui la proteina è coinvolta. Wortmannin e LY294002 sono inibitori che colpiscono direttamente la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è un attivatore a monte della via di segnalazione Akt. Poiché la via PI3K/Akt è essenziale per numerosi processi cellulari, l'inibizione di questa via con Wortmannin o LY294002 porterebbe all'inibizione funzionale di FAM214A, supponendo che sia un componente a valle. Anche la triciribina ha come bersaglio la via dell'Akt, ma lo fa inibendo specificamente l'Akt stesso, il che porterebbe nuovamente all'inibizione di FAM214A se fa parte di questa cascata di segnalazione. In modo simile, U0126 e PD98059 fungono da inibitori di MEK1/2, impedendo l'attivazione della via MAPK/ERK. Se FAM214A funziona a valle di questa via, l'uso di questi inibitori ne impedirebbe l'attività.
Inoltre, la rapamicina, legandosi a FKBP12, inibisce la via mTOR, un regolatore della crescita e della proliferazione cellulare. Questo porterebbe all'inibizione di FAM214A se è collegato alla segnalazione mTOR. SB203580 e SP600125 si concentrano sulle vie di risposta allo stress: il primo inibisce la p38 MAP chinasi e il secondo la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi potrebbe avere un impatto sulla funzione di FAM214A se è associata alle risposte allo stress cellulare. Inoltre, Sorafenib e Sunitinib agiscono su più chinasi coinvolte nella segnalazione cellulare, con Sorafenib che mira alle chinasi Raf nella via MAPK/ERK e Sunitinib che inibisce le chinasi tirosiniche recettoriali. L'inibizione di queste vie influenzerebbe la funzione di FAM214A legata alla segnalazione cellulare. Infine, Dasatinib ed Erlotinib hanno come bersaglio una serie di tirosin-chinasi, con Dasatinib che inibisce le chinasi della famiglia Src ed Erlotinib che ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'inibizione di queste chinasi e delle vie ad esse associate può portare all'inibizione funzionale di FAM214A se è coinvolto nelle vie di segnalazione regolate da queste chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della segnalazione di Akt. FAM214A, facendo parte della cascata di segnalazione intracellulare, viene inibita funzionalmente poiché l'attivazione della via PI3K/Akt è necessaria per molteplici processi cellulari, compresi quelli che potenzialmente coinvolgono FAM214A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che porta all'inibizione della fosforilazione e dell'attivazione di Akt. La via PI3K è fondamentale per la regolazione di vari processi cellulari e l'inibizione da parte di LY294002 comporterebbe l'inibizione funzionale di FAM214A se opera a valle di questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce il percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. FAM214A, essendo potenzialmente collegato alla crescita cellulare, sarebbe funzionalmente inibito a causa del blocco della segnalazione mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK1/2 che blocca l'attivazione di ERK1/2. Poiché FAM214A può essere coinvolto nel percorso MAPK/ERK, l'inibizione di MEK porterebbe a un'inibizione funzionale a valle di FAM214A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, un altro percorso che potrebbe essere cruciale per la funzione di FAM214A in risposta ai segnali di stress. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe quindi inibire la funzione di FAM214A legata alla risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nello stress cellulare e nell'apoptosi. L'inibizione di JNK può portare all'inibizione funzionale di FAM214A se fa parte della segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, impedendo l'attivazione della via MAPK/ERK. L'inibizione funzionale di questa via inibirebbe il ruolo di FAM214A, ammesso che sia coinvolto nella via MAPK/ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'Akt, che può essere coinvolto nei percorsi di segnalazione che regolano la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione di Akt comporterebbe l'inibizione funzionale di FAM214A se fa parte del percorso PI3K/Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che inibisce molteplici bersagli, tra cui le chinasi Raf coinvolte nella via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe inibire funzionalmente FAM214A se è coinvolto nei processi di proliferazione cellulare regolati da MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che mira ai percorsi coinvolti nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. L'inibizione funzionale di questi percorsi potrebbe inibire FAM214A se svolge un ruolo in questi processi cellulari. | ||||||