FAM188A-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität von FAM188A indirekt zu behindern. Rapamycin und seine Wechselwirkung mit FKBP12 führen zu einer Hemmung von mTOR, das einem entscheidenden Mechanismus für Zellwachstum und Proteinsynthese zugrunde liegt. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Kaskade von Effekten führen, die FAM188A destabilisierenFAM188A-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität von FAM188A indirekt zu behindern. Rapamycin und seine Wechselwirkung mit FKBP12 führen zu einer Hemmung von mTOR, einem entscheidenden Mechanismus für Zellwachstum und Proteinsynthese. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Kaskade von Effekten führen, die verschiedene Proteine destabilisieren, möglicherweise auch FAM188A, indem sie seine Stabilität verringern und seine zellulären Funktionen beeinträchtigen. In ähnlicher Weise unterbrechen Wortmannin und LY294002 als PI3K-Inhibitoren und Triciribin, das auf die Akt-Phosphorylierung abzielt, die vorgelagerten Signalprozesse. Diese Unterbrechung kann zu einer Verringerung der Aktivität von FAM188A führen, indem nachgeschaltete Prozesse moduliert werden, die für die Stabilität und Funktion von FAM188A in der Zelle wesentlich sein könnten.
Weitere Auswirkungen auf die FAM188A-Landschaft haben Verbindungen wie PD98059 und U0126, die MEK1/2 hemmen, sowie SP600125 und SB203580, die auf JNK bzw. p38 MAP-Kinase abzielen und den MAPK/ERK-Weg behindern. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit FAM188A interagieren oder es regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Die Kinasen der Src-Familie, auf die PP2 und Dasatinib abzielen, spielen eine zentrale Rolle in zahlreichen Signalwegen, die den Proteinumsatz und die Funktion regulieren. Ihre Hemmung kann indirekt die Funktion oder Stabilität von FAM188A verringern. Darüber hinaus stören Proteasominhibitoren wie Bortezomib und MG132 den Abbau ubiquitinierter Proteine, was zu einer Anhäufung fehlgefalteter oder anderweitig beeinträchtigter Proteine führen kann, die mit FAM188A interagieren oder dessen Funktion beeinträchtigen können, was wiederum zu einer Abnahme seiner zellulären Aktivität beiträgt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR (mechanistic target of rapamycin), das für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Da die mTOR-Signalübertragung für verschiedene zelluläre Funktionen unerlässlich ist, kann ihre Hemmung zu einer verminderten Proteinstabilität führen, was sich möglicherweise auf die Funktion von FAM188A auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an Signalwegen beteiligt sind, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den Akt/mTOR-Signalweg herunterregulieren, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von FAM188A führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, das dem PI3K nachgeschaltet ist. Die Akt-Hemmung stört viele zelluläre Prozesse, einschließlich derer, die die Aktivität von FAM188A stabilisieren oder erleichtern können, und führt so zu seiner funktionellen Hemmung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs blockiert. Seine Wirkung kann zu einer verminderten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führen, einschließlich derer, die an der Stabilität und Funktion von FAM188A beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das eine Rolle im MAPK/ERK-Signalweg spielt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 zu einer verminderten Aktivierung von ERK führen, einer Kinase, die an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt sein könnte, die mit der Funktion von FAM188A interagieren oder diese regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 könnte zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die für die ordnungsgemäße Funktion von FAM188A erforderlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegs ist. Die Hemmung des JNK-Signalwegs kann zu Veränderungen der zellulären Reaktionen auf Stress führen, was eine Modulation der Funktion oder Stabilität von FAM188A einschließen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-Signalweg ist an zellulären Reaktionen auf Zytokine und Stress beteiligt, und seine Hemmung könnte möglicherweise die Signalereignisse verändern, die die Funktion von FAM188A beeinflussen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die den Umsatz und die Funktion von Proteinen regulieren können. Die Hemmung von Src-Kinasen könnte indirekt zu einer verminderten Funktion oder Stabilität von FAM188A führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Angriffspunkten, der auch Kinasen der Src-Familie umfasst. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib in mehrere Signalwege eingreifen, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität oder Stabilität von FAM188A führt. | ||||||