Gli inibitori di FAM188A comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per ostacolare indirettamente l'attività funzionale di FAM188A. La rapamicina e la sua interazione con FKBP12 determinano l'inibizione di mTOR, che è alla base di un meccanismo cruciale per la crescita cellulare e la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR può portare a una cascata di effetti che destabilizzano gli inibitori di FAM188A. Gli inibitori di FAM188A comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per ostacolare indirettamente l'attività funzionale di FAM188A. La rapamicina e la sua interazione con FKBP12 determinano l'inibizione di mTOR, che è alla base di un meccanismo cruciale per la crescita cellulare e la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR può portare a una cascata di effetti che destabilizzano varie proteine, tra cui potenzialmente FAM188A, riducendone la stabilità e interferendo con le sue funzioni cellulari. Allo stesso modo, Wortmannin e LY294002, come inibitori di PI3K, e Triciribina, che ha come bersaglio la fosforilazione di Akt, interrompono gli eventi di segnalazione a monte. Questa interruzione può portare a una riduzione dell'attività di FAM188A modulando i processi a valle che potrebbero essere essenziali per la stabilità e la funzione di FAM188A all'interno della cellula.
Ad influire ulteriormente sul panorama di FAM188A, composti come PD98059 e U0126, che inibiscono MEK1/2, e SP600125 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi, ostacolano la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può comportare una riduzione della fosforilazione delle proteine che interagiscono con FAM188A o lo regolano, portando alla sua inibizione funzionale. Le chinasi della famiglia Src, bersaglio di PP2 e Dasatinib, svolgono un ruolo centrale in numerose vie di segnalazione che regolano il turnover e la funzione delle proteine. La loro inibizione può indirettamente ridurre la funzione o la stabilità di FAM188A. Inoltre, gli inibitori del proteasoma come Bortezomib e MG132 interrompono la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di proteine mal ripiegate o altrimenti compromesse che possono interagire con FAM188A o influenzarne la funzione, contribuendo ulteriormente alla diminuzione della sua attività cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo il proteasoma, il bortezomib può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, che potrebbero includere gli interagenti di FAM188A, compromettendone così la funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un altro inibitore del proteasoma che può causare un accumulo di proteine destinate alla degradazione. Questo accumulo può influenzare indirettamente i processi e i percorsi cellulari che si basano sul turnover delle proteine, il che potrebbe portare a un'alterazione della funzione o della stabilità di FAM188A. |