FAM186B Inhibitoren
Gängige FAM186B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Hemmstoffe von FAM186B können die Funktion des Proteins stören, indem sie auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen. Staurosporin ist ein solcher Inhibitor, der für seine Breitspektrum-Hemmung von Proteinkinasen bekannt ist. Er kann die Aktivierung von Signalwegen stoppen, die für die Rolle von FAM186B in der Zelle wesentlich sind. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), den PI3K-Signalweg behindern, was zur Hemmung nachgeschalteter Proteine einschließlich FAM186B führt. Diese Unterbrechung ist von Bedeutung, da PI3K ein zentraler Konvergenzpunkt für mehrere Signalstoffe ist. U0126 und PD98059, die selektiv MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen, können die Aktivierung nachgeschalteter Elemente verhindern, die für die Funktion von FAM186B notwendig sein könnten. Durch die Blockierung von MEK wird die anschließende Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen in diesem Stoffwechselweg unterbrochen.
Neben den Inhibitoren des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs greifen SB203580 und SP600125 auch in andere MAP-Kinase-Stoffwechselwege ein. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, während SP600125 ein Inhibitor des c-Jun N-terminal kinase (JNK)-Wegs ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Rückgang der Aktivität von FAM186B führen, da die Signalprozesse, die seine Aktivität regulieren, unterbrochen werden. Die Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums, durch Rapamycin kann sich ebenfalls auf FAM186B auswirken, indem mTOR-bezogene Signalkaskaden unterbrochen werden. Darüber hinaus zielt PP2 auf Tyrosinkinasen der Src-Familie ab, die, wenn sie gehemmt werden, den Phosphorylierungszustand und die Funktion zahlreicher Proteine, einschließlich FAM186B, beeinflussen können. Bisindolylmaleimid I und Gö 6983 schließlich sind Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), und K252a ist ein Kinaseinhibitor, der auf PKC, PKA und PKG wirkt. Indem sie diese Kinasen behindern, können diese Inhibitoren zu einer Verringerung der Aktivität von FAM186B führen, da PKC, PKA und PKG für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung vieler zellulärer Proteine entscheidend sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der dafür bekannt ist, verschiedene Signalwege zu unterbrechen. Da FAM186B ein Protein ist, das mit Kinase-regulierten Signalwegen interagieren kann, kann Staurosporin diese Signalwege hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von FAM186B führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an vielen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die Proteine wie FAM186B regulieren. Die Hemmung von PI3K kann die für die Funktion von FAM186B notwendige Signalübertragung stören. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Da FAM186B möglicherweise stromabwärts dieses Signalwegs funktioniert, kann U0126 zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es die MEK-Aktivierung und nachfolgende Signalereignisse verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38, das am MAPK-Signalweg beteiligt ist, kann SB203580 FAM186B funktionell hemmen, indem es Signalprozesse unterbricht, die seine Aktivität regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Da FAM186B durch Signalwege, an denen mTOR beteiligt ist, reguliert werden könnte, kann seine funktionelle Hemmung durch die Unterbrechung der mTOR-Aktivität durch Rapamycin verursacht werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich FAM186B, behindern kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, indem er die PI3K-abhängige Signalübertragung stoppt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Blockierung von MEK kann PD98059 die für die Funktion von FAM186B notwendige nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer funktionellen Hemmung von FAM186B führen, indem die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindert wird, die durch JNK reguliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, die an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt sind. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 FAM186B funktionell hemmen, wenn es durch diese Kinasen reguliert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn FAM186B durch PKC reguliert wird, kann seine funktionelle Hemmung durch die Verhinderung von PKC-vermittelten Signalprozessen mit diesem Inhibitor erreicht werden. | ||||||