Os inibidores químicos da FAM186B podem perturbar a função da proteína, actuando sobre várias vias de sinalização e cinases. A esturosporina é um desses inibidores, conhecido pela sua inibição de largo espetro das proteínas cinases. Pode interromper a ativação de vias de sinalização que são essenciais para o papel da FAM186B na célula. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem impedir a via PI3K, levando à inibição de proteínas subsequentes, incluindo o FAM186B. Esta perturbação é significativa, uma vez que a PI3K é um ponto de convergência fundamental para múltiplos sinais de sinalização. O U0126 e o PD98059, que inibem seletivamente a MEK1/2 na via MAPK/ERK, podem impedir a ativação de elementos subsequentes que podem ser necessários para a função do FAM186B. Ao bloquear a MEK, a fosforilação e a ativação subsequentes das proteínas nesta via são interrompidas.
Para além dos inibidores da via MAPK/ERK, o SB203580 e o SP600125 visam outras vias da MAP quinase. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, enquanto o SP600125 é um inibidor da via da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade do FAM186B devido à interrupção dos processos de sinalização que regulam a sua atividade. A inibição da mTOR pela rapamicina, um regulador central do crescimento celular, também pode afetar o FAM186B ao interromper as cascatas de sinalização relacionadas com a mTOR. Além disso, a PP2 tem como alvo as tirosina-quinases da família Src que, quando inibidas, podem afetar o estado de fosforilação e a função de numerosas proteínas, incluindo a FAM186B. Por último, a Bisindolilmaleimida I e o Gö 6983 são inibidores da proteína quinase C (PKC) e o K252a é um inibidor da quinase que tem como alvo a PKC, a PKA e a PKG. Ao impedir estas cinases, estes inibidores podem levar a uma redução da atividade do FAM186B, uma vez que a PKC, a PKA e a PKG são cruciais para a fosforilação e subsequente ativação de muitas proteínas celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, conhecido por perturbar várias vias de sinalização. Como o FAM186B é uma proteína que pode interagir com vias reguladas por cinases, a esturosporina pode inibir essas vias, levando à inibição funcional do FAM186B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em muitas vias de sinalização, incluindo as que regulam proteínas como a FAM186B. A inibição da PI3K pode interromper a sinalização necessária para a função da FAM186B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que o FAM186B pode funcionar a jusante desta via, o U0126 pode levar à sua inibição funcional ao impedir a ativação da MEK e os eventos de sinalização subsequentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, que está envolvida na via da MAPK, o SB203580 pode inibir funcionalmente a FAM186B, interrompendo os processos de sinalização que regulam a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Como o FAM186B pode ser regulado por vias de sinalização que envolvem mTOR, a sua inibição funcional pode resultar da perturbação da atividade de mTOR pela rapamicina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que, através da inibição da PI3K, pode obstruir a ativação de proteínas a jusante, incluindo a FAM186B, levando à sua inibição funcional ao interromper a sinalização dependente da PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da via da ERK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 pode impedir a sinalização a jusante necessária para a função do FAM186B, resultando na sua inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na inibição funcional do FAM186B, impedindo a fosforilação e a ativação de proteínas que são reguladas pela JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em várias cascatas de sinalização. Ao inibir as cinases Src, a PP2 pode inibir funcionalmente o FAM186B se este for regulado por estas cinases. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Se o FAM186B for regulado pela PKC, a sua inibição funcional pode ser conseguida através da prevenção dos processos de sinalização mediados pela PKC com este inibidor. |