FAM164A Aktivatoren
Gängige FAM164A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
FAM164A-Aktivatoren sind eine Sammlung von Verbindungen, die zelluläre Signalwege oder -prozesse beeinflussen, was zur Aktivierung von FAM164A führt. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, was zu einer Phosphorylierung führt und die Rolle von FAM164A bei der zellulären Signalübertragung stärkt. In ähnlicher Weise hemmen Okadainsäure und Calyculin A die Phosphatasen PP1 und PP2A und halten FAM164A in einem phosphorylierten Zustand, während PMA die PKC aktiviert, was zur Phosphorylierung einer Reihe von Substraten einschließlich FAM164A führt.
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die FAM164A phosphorylieren und in Kalzium-Signalwege einbinden. KN-93 hemmt CaMKII, was eine kompensatorische Aktivierung von FAM164A durch andere kalziumabhängige Mechanismen auslösen kann. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen führt, die die Funktion von FAM164A verstärken. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was zu einer Verstärkung der Funktion von FAM164A bei der Stressreaktion führt. Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivität von FAM164A führt. H-89 könnte durch Hemmung von PKA andere Kinasen sensibilisieren, die indirekt FAM164A aktivieren. MG-132 verhindert den Abbau phosphorylierter Proteine und erhöht möglicherweise die Aktivität von FAM164A durch Stabilisierung seiner aktiven Form. Schließlich hemmt Cyclosporin A Calcineurin und verstärkt damit möglicherweise die Aktivität von FAM164A über alternative, durch Kalzium vermittelte Signalwege.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Diese Hemmung führt zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von FAM164A. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die FAM164A phosphorylieren und damit seine Aktivität in den Kalzium-Signalwegen verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann eine breite Palette von Substraten, darunter auch FAM164A, phosphoryliert, was zu einer Funktionssteigerung innerhalb verschiedener Signalwege führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, ähnlich wie Okadainsäure, und hält FAM164A in einem phosphorylierten und aktiven Zustand, indem es seine Dephosphorylierung verhindert. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII kann zu Kompensationsmechanismen in anderen Calcium-abhängigen Signalwegen führen, die die Funktion von FAM164A als Reaktion auf veränderte Calcium-Signale verstärken könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem erhöhten zytosolischen Calciumgehalt und zur Aktivierung calciumabhängiger Kinasen führt, die die FAM164A-Funktion verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert, was zur Phosphorylierung und Verstärkung von Proteinen führt, die an der Stressreaktion beteiligt sind, einschließlich FAM164A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), eine Kinase, die an Phosphorylierungsvorgängen beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 führt zu einer Erhöhung der Phosphorylierungsniveaus von Substraten wie FAM164A, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein PKA-Inhibitor, und seine Verwendung kann zu Rückkopplungsmechanismen führen, die andere Kinasen oder kompensatorische Signalwege sensibilisieren, die indirekt die Phosphorylierung und Aktivierung von FAM164A verstärken könnten. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von phosphorylierten Proteinen führen kann, indem er deren Abbau verhindert. Dies könnte indirekt zu einer erhöhten Aktivität von FAM164A führen, indem dessen phosphorylierte Form stabilisiert wird. | ||||||