Date published: 2025-9-12

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FAM103A1 Inhibitoren

Gängige FAM103A1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

FAM103A1-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Wirkstoffe dar, die darauf ausgelegt sind, die funktionelle Aktivität des FAM103A1-Proteins, eines Proteins, das in verschiedene zelluläre Prozesse involviert ist, selektiv zu stören. Während die genaue biologische Funktion von FAM103A1 noch nicht vollständig geklärt ist, zielen diese Inhibitoren auf die Signalwege und biochemischen Wechselwirkungen ab, bei denen FAM103A1 eine entscheidende Rolle spielt. Die Entwicklung von FAM103A1-Inhibitoren basiert auf der Prämisse, die Aktivität des Proteins auf molekularer Ebene zu unterbrechen und dadurch seine Rolle in zellulären Mechanismen zu behindern. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich häufig durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen von FAM103A1 zu binden, was zu einer Konformationsänderung oder sterischen Behinderung führt, die die Aktivität des Proteins verringert. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass sie nicht versehentlich andere Proteine mit ähnlichen Strukturen oder Funktionen beeinträchtigen.

Die Entwicklung von FAM103A1-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins und der Wege, die es beeinflusst. In der Regel setzen die Forscher Techniken wie molekulares Docking und Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung ein, um potenzielle Verbindungen zu identifizieren, die die gewünschte hemmende Wirkung aufweisen. Sobald diese Verbindungen identifiziert sind, werden sie einer Reihe biochemischer Tests unterzogen, um ihre Wirksamkeit bei der Hemmung von FAM103A1 zu bestätigen. Die Verbindungen dieser Klasse werden auf ihre Selektivität geprüft, um sicherzustellen, dass sie nicht mit anderen Proteinen interferieren und somit ein günstiges Sicherheitsprofil aufweisen. Durch die Konzentration auf die einzigartigen Aspekte der Beteiligung von FAM103A1 an zellulären Prozessen werden FAM103A1-Inhibitoren so zielgerichtet wie möglich entwickelt und bieten einen präzisen Ansatz zur Modulation der Funktion dieses Proteins.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, und indirekt die Stabilität von FAM103A1 beeinflusst, indem er die Gesamtrate der Proteinsynthese verringert, was zu einer verminderten Expression von FAM103A1 führen könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT/mTOR-Signalachse unterbricht, was zur Hemmung nachgeschalteter Ziele, einschließlich FAM103A1, führt, indem er die für seine Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge reduziert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert und möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Aktivität von FAM103A1 verringert, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der wie PD98059 auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von FAM103A1 durch verringerte Phosphorylierung reduziert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von FAM103A1 indirekt reduzieren könnte, indem er die Wege blockiert, die Proteine stromabwärts oder stromaufwärts von FAM103A1 phosphorylieren.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der den Phosphorylierungszustand und die Funktion von FAM103A1 verändern könnte, wenn es Teil der JNK-vermittelten zellulären Reaktionen ist.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Ein EGFR-Inhibitor, der den ERBB-Signalweg herunterregulieren kann, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von FAM103A1 führt, wenn es diesem Weg nachgeschaltet ist.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der möglicherweise zelluläre Kontraktions- und Motilitätsprozesse beeinflusst, die potenziell durch FAM103A1 reguliert werden, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen könnte, was sich indirekt auf die Stabilität und Funktion von FAM103A1 auswirkt, indem das zelluläre Proteostase-Netzwerk gestört wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der die Calciumhomöostase stört und möglicherweise die FAM103A1-Funktion beeinträchtigt, da die zellulären Calciumspiegel für viele Signalwege von entscheidender Bedeutung sind.