FAM103A1-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Wirkstoffe dar, die darauf ausgelegt sind, die funktionelle Aktivität des FAM103A1-Proteins, eines Proteins, das in verschiedene zelluläre Prozesse involviert ist, selektiv zu stören. Während die genaue biologische Funktion von FAM103A1 noch nicht vollständig geklärt ist, zielen diese Inhibitoren auf die Signalwege und biochemischen Wechselwirkungen ab, bei denen FAM103A1 eine entscheidende Rolle spielt. Die Entwicklung von FAM103A1-Inhibitoren basiert auf der Prämisse, die Aktivität des Proteins auf molekularer Ebene zu unterbrechen und dadurch seine Rolle in zellulären Mechanismen zu behindern. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich häufig durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen von FAM103A1 zu binden, was zu einer Konformationsänderung oder sterischen Behinderung führt, die die Aktivität des Proteins verringert. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass sie nicht versehentlich andere Proteine mit ähnlichen Strukturen oder Funktionen beeinträchtigen.
Die Entwicklung von FAM103A1-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins und der Wege, die es beeinflusst. In der Regel setzen die Forscher Techniken wie molekulares Docking und Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung ein, um potenzielle Verbindungen zu identifizieren, die die gewünschte hemmende Wirkung aufweisen. Sobald diese Verbindungen identifiziert sind, werden sie einer Reihe biochemischer Tests unterzogen, um ihre Wirksamkeit bei der Hemmung von FAM103A1 zu bestätigen. Die Verbindungen dieser Klasse werden auf ihre Selektivität geprüft, um sicherzustellen, dass sie nicht mit anderen Proteinen interferieren und somit ein günstiges Sicherheitsprofil aufweisen. Durch die Konzentration auf die einzigartigen Aspekte der Beteiligung von FAM103A1 an zellulären Prozessen werden FAM103A1-Inhibitoren so zielgerichtet wie möglich entwickelt und bieten einen präzisen Ansatz zur Modulation der Funktion dieses Proteins.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, und indirekt die Stabilität von FAM103A1 beeinflusst, indem er die Gesamtrate der Proteinsynthese verringert, was zu einer verminderten Expression von FAM103A1 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT/mTOR-Signalachse unterbricht, was zur Hemmung nachgeschalteter Ziele, einschließlich FAM103A1, führt, indem er die für seine Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert und möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Aktivität von FAM103A1 verringert, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der wie PD98059 auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von FAM103A1 durch verringerte Phosphorylierung reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von FAM103A1 indirekt reduzieren könnte, indem er die Wege blockiert, die Proteine stromabwärts oder stromaufwärts von FAM103A1 phosphorylieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der den Phosphorylierungszustand und die Funktion von FAM103A1 verändern könnte, wenn es Teil der JNK-vermittelten zellulären Reaktionen ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der den ERBB-Signalweg herunterregulieren kann, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von FAM103A1 führt, wenn es diesem Weg nachgeschaltet ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der möglicherweise zelluläre Kontraktions- und Motilitätsprozesse beeinflusst, die potenziell durch FAM103A1 reguliert werden, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen könnte, was sich indirekt auf die Stabilität und Funktion von FAM103A1 auswirkt, indem das zelluläre Proteostase-Netzwerk gestört wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der die Calciumhomöostase stört und möglicherweise die FAM103A1-Funktion beeinträchtigt, da die zellulären Calciumspiegel für viele Signalwege von entscheidender Bedeutung sind. |