Gli inibitori di FAM103A1 rappresentano un gruppo specializzato di agenti chimici progettati per interferire selettivamente con l'attività funzionale della proteina FAM103A1, una proteina che è stata implicata in vari processi cellulari. Sebbene l'esatta funzione biologica di FAM103A1 non sia ancora stata completamente chiarita, questi inibitori mirano alle vie di segnalazione e alle interazioni biochimiche in cui FAM103A1 è un partecipante critico. La progettazione di inibitori di FAM103A1 si basa sulla premessa di interrompere l'attività della proteina a livello molecolare, ostacolando così il suo ruolo nei meccanismi cellulari. Questa classe di inibitori è spesso caratterizzata dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici di FAM103A1, determinando un cambiamento conformazionale o un ostacolo sterico che riduce l'attività della proteina. La specificità di questi inibitori è fondamentale per garantire che non interrompano inavvertitamente altre proteine con strutture o funzioni simili.
Lo sviluppo di inibitori di FAM103A1 richiede una profonda comprensione della struttura della proteina e dei percorsi che essa influenza. I ricercatori impiegano in genere tecniche come il docking molecolare e gli studi di relazione struttura-attività per identificare i potenziali composti che presentano l'effetto inibitorio desiderato. Una volta identificati, questi composti vengono sottoposti a una serie di saggi biochimici per confermare la loro efficacia nell'inibire FAM103A1. I composti di questa classe sono valutati per la loro selettività, assicurando che non interferiscano con altre proteine e quindi mantengano un profilo di sicurezza favorevole. Concentrandosi sugli aspetti unici del coinvolgimento di FAM103A1 nei processi cellulari, gli inibitori di FAM103A1 sono realizzati in modo da essere il più possibile mirati, fornendo un approccio preciso alla modulazione della funzione di questa proteina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che ostacola il percorso di mTOR, cruciale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, influisce indirettamente sulla stabilità di FAM103A1, riducendo il tasso complessivo di sintesi proteica, che potrebbe portare a una ridotta espressione di FAM103A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interrompe l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, portando all'inibizione dei bersagli a valle, tra cui FAM103A1, riducendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK, diminuendo potenzialmente la fosforilazione e, quindi, l'attività di FAM103A1 se è coinvolto in questa via di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che, come PD98059, ha come bersaglio la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di FAM103A1 attraverso la diminuzione della fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di FAM103A1 bloccando le vie che fosforilano le proteine a valle o a monte di FAM103A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della segnalazione JNK che potrebbe alterare lo stato di fosforilazione e la funzione di FAM103A1 se fa parte delle risposte cellulari mediate da JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore dell'EGFR in grado di downregolare la via di segnalazione ERBB, che potenzialmente può portare a una riduzione dell'attività di FAM103A1 se è a valle di questa via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può influenzare i processi di contrazione e motilità cellulare potenzialmente regolati da FAM103A1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando indirettamente la stabilità e la funzione di FAM103A1 attraverso l'interruzione della rete di proteostasi cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA) che altera l'omeostasi del calcio, con un potenziale impatto sulla funzione di FAM103A1, in quanto i livelli di calcio cellulare sono fondamentali per molte vie di segnalazione. |