FACL6 Inhibitoren
Gängige FACL6 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, WY 14643 CAS 50892-23-4 und GW501516 CAS 317318-70-0.
FACL6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell zur Hemmung der Aktivität von FACL6, auch bekannt als Fettsäureacyl-CoA-Ligase 6, entwickelt wurden. FACL6 ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel spielt, indem es die Aktivierung langkettiger Fettsäuren durch die Bildung von Fettsäureacyl-CoA-Thioestern katalysiert. Dieser Prozess ist für verschiedene nachgeschaltete Stoffwechselwege von entscheidender Bedeutung, darunter die β-Oxidation von Fettsäuren, die Lipidsynthese und die Regulierung der intrazellulären Lipidspeicherung. Durch die Hemmung von FACL6 können Forscher die Mechanismen der Fettsäureaktivierung und ihre Rolle im zellulären Energiehaushalt, der Lipidhomöostase und der Regulierung des Stoffwechsels untersuchen. Der Mechanismus von FACL6-Hemmern besteht in der Regel darin, die Fähigkeit des Enzyms, langkettige Fettsäuren zu binden, zu blockieren oder in sein aktives Zentrum einzugreifen, wo ATP und CoA zur Bildung des Fettsäureacyl-CoA-Zwischenprodukts verwendet werden. Strukturell sind diese Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie die natürlichen Substrate von FACL6 oder die Übergangszustände der Reaktion imitieren, sodass sie mit hoher Spezifität und Affinität an das Enzym binden können. Der Einsatz von FACL6-Inhibitoren ist für die Untersuchung der Regulierung des Fettsäurestoffwechsels in verschiedenen Geweben und der Auswirkungen von Störungen in diesem Prozess auf die Zellfunktionen von entscheidender Bedeutung. Durch die Modulation der FACL6-Aktivität erhalten Forscher Einblicke in die Dynamik der Lipidverwertung und -speicherung sowie in die umfassenderen Auswirkungen des Fettsäurestoffwechsels auf die Aufrechterhaltung der zellulären Energiehomöostase und der Lipidsignalwege. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für das Verständnis des komplexen Netzwerks von Stoffwechselprozessen, die für die Energieerzeugung und die Lipidregulation von zentraler Bedeutung sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Substanz könnte eine DNA-Demethylierung induzieren, die zur Unterdrückung der Transkription des FACL6-Gens führt, indem sie Bindungsstellen für Transkriptionsrepressoren freilegt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylase-Aktivität könnte Trichostatin A eine geschlossene Chromatinkonformation um das FACL6-Gen herum fördern, was zu einer verringerten Transkription führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die FACL6-Expression unterdrücken, indem sie den Differenzierungsstatus der Zellen verändert und das Repertoire der Transkriptionsfaktoren, die die Aktivität des FACL6-Promotors kontrollieren, verändert. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Diese Verbindung könnte FACL6 selektiv herunterregulieren, indem sie den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Alpha (PPAR-alpha) aktiviert, was die Transkription von Genen verändern kann, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, einschließlich FACL6. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 könnte die Expression von FACL6 durch die Aktivierung von PPAR-delta verringern, was zu einer umfassenden Umprogrammierung von Genen des Fettstoffwechsels führt und den Bedarf an FACL6-Aktivität reduziert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von FACL6 indirekt hemmen, indem es die mTOR-Signalübertragung unterdrückt, einen Signalweg, der die Synthese zahlreicher Proteine steuert, darunter auch solche, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor könnte LY2 94002 FACL6 herunterregulieren, indem es den PI3K-AKT-Signalweg unterbricht, der die Transkription verschiedener Stoffwechselgene steuern kann. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Dieses Glukoseanalogon könnte die FACL6-Expression reduzieren, indem es die Glykolyse hemmt und zelluläre Stressreaktionen auslöst, die der Energieeinsparung Vorrang einräumen, was zur Unterdrückung energetisch kostspieliger Biosynthesewege führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib könnte FACL6 herunterregulieren, indem es mehrere Kinasen hemmt, die an Wachstumssignalwegen beteiligt sind, was möglicherweise zu einem Rückgang der Lipidsynthese und -speicherung führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte FACL6 unterdrücken, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB hemmt, die an der Expression von Genen bei Entzündungsreaktionen beteiligt sind, einschließlich solcher, die mit dem Stoffwechsel zusammenhängen. | ||||||