Molekülstruktur von WY 14643, CAS-Nummer: 50892-23-4
WY 14643 (CAS 50892-23-4)
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Alternative Namen:
Pirinixic acid
Anwendungen:
WY 14643 ist ein hochwirksamer PPARα-Agonist
CAS Nummer:
50892-23-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
323.80
Summenformel:
C14H14ClN3O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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WY 14643 ist ein hochpotenter PPARalpha-Agonist. Peroxisom-proliferations-aktivierte Rezeptoren (PPARs) Alpha, Beta und Gamma sind Hormonrezeptoren, die das Gen Acyl-Coa induzieren und die Peroxisomal-Beta-Oxidation von Fettsäuren modulieren. WY 14643 wurde gezeigt, dass es die von TNF-alpha induzierte VCAM-1 inhibiert und die Konzentrationen von TNF-alpha und IL-1beta reduziert. Studien deuten darauf hin, dass WY 14643 die Proliferation von Trophoblastenzellen bei niedrigeren Konzentrationen als Clofibric-Säure (sc-203000) inhibiert und die Konzentrationen des S-100 β-Ketten (S100B)-Proteins verringert.
WY 14643 (CAS 50892-23-4) Literaturhinweise
- PPARalpha-Aktivatoren hemmen die Zytokin-induzierte Expression des vaskulären Zelladhäsionsmoleküls 1 in menschlichen Endothelzellen. | Marx, N., et al. 1999. Circulation. 99: 3125-31. PMID: 10377075
- Beweise für die direkte Bindung von Fettsäuren und Eicosanoiden an den menschlichen Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha. | Murakami, K., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 609-13. PMID: 10403814
- Die Verabreichung des starken PPARalpha-Agonisten Wy-14.643 kehrt die Ernährungsfibrose und Steatohepatitis bei Mäusen um. | Ip, E., et al. 2004. Hepatology. 39: 1286-96. PMID: 15122757
- WY 14643, ein potenter exogener PPAR-alpha-Ligand, reduziert die mit einem Schock durch einen Verschluss der Arteria splanchnica verbundene Darmverletzung. | Cuzzocrea, S., et al. 2004. Shock. 22: 340-6. PMID: 15377889
- Unterschiedliche Anfälligkeit von Mäusen, die für den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha humanisiert wurden, für die Wy-14.643-induzierte Lebertumorigenese. | Morimura, K., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1074-80. PMID: 16377806
- Oxidativer Stress und Entzündungsreaktion, hervorgerufen durch vorübergehende zerebrale Ischämie/Reperfusion: Auswirkungen des PPAR-alpha-Agonisten WY14643. | Collino, M., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 579-89. PMID: 16863991
- Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren Eine Verbindung zwischen Endokrinologie und Ernährung? | Keller, H. and Wahli, W. 1993. Trends Endocrinol Metab. 4: 291-6. PMID: 18407172
- Auswirkungen von WY-14643 auf die peroxisomale Enzymaktivität und die Hormonsekretion in immortalisierten menschlichen Trophoblastenzellen. | Hashimoto, F., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 1278-82. PMID: 19571398
- PPAR-α-Agonist WY-14643 hemmt LPS-induzierte Entzündung in Synovialfibroblasten über den NF-kB-Signalweg. | Huang, D., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 544-53. PMID: 27339772
- Der PPARα-Agonist WY-14,643 steigert den Ethanol-Stoffwechsel bei Mäusen: Die Rolle der Katalase. | Chen, X., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 169: 283-293. PMID: 33892114
- Fettsäuren und Retinoide steuern den Fettstoffwechsel durch Aktivierung von Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Retinoid-X-Rezeptor-Heterodimeren. | Keller, H., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2160-4. PMID: 8384714
- Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren: Strukturen und Funktion. | Tugwood, JD., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 804: 252-65. PMID: 8993548
- Die Rolle von PPAR alpha im Wirkungsmechanismus des nicht-genotoxischen Karzinogens und Peroxisom-Proliferators Wy-14,643. | Peters, JM., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2029-33. PMID: 9395198
Inhibitor von:
4921528O07Rik, ABCD1, ABCG8, ACOX3, ACSM2A, ACSM5, Angptl2, Angptl7, C19orf12, EG226601, EHHADH, FACL6, GPD1, GPR6, HACL1, HkRP3, HSDL2, ILBP, iPLA2γ, Lipocalin-15, Lipocalin-9, Lipophilin B, LPAAT-ζ, METRNL, MondoA, NRIP2, PCBD1, PECR, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 13, Peroxin 19, Pex13p, Pex14p, PGC-1β, PHYHIPL, piccolo, PNPLA7, PRC, SCP2, SEC14L5, SLMO1, SPACR, T-FABP, TAF9B, THEM2, TMEM18, TUSC5, Usherin, und Vaspin.Aktivator von:
17β-HSD11, ABCD2, ABHD10, ABHD14A, Acaa1b, ACAD-8, ACAT-3, ACOT2, ACOT5, ACOT9, ACOX1, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, ACSL6, ACSM2B, ACSM5, AKR1CL2, Angptl3, apoM, CD36, CDS2, Ces1d, CES3, CPTI-L, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c40, CYP4A, CYP4A1, CYP4A10, CYP4A11, CYP4A14, CYP4A22, CYP4A29, CYP4A30B, CYP4A32, Cyp4f39, Cyp4f40, CYP4V3, DAF-12, DECR2, FACL5, FATP-1, group IIF sPLA2, HNF-4γ, HNF-4B, L-FABP, LIPI, Lipin-2, Lipin-3, LPAAT-η, MCAD, MUP, OCTN3, ORP-10, PECI, PEPCK-M, Peroxin 12, Peroxin 16, Peroxin 3, Peroxin 5R, Peroxin 6, Peroxin 7, Peroxisome 26, Pex5p, PIP2, Pmp24, PPAR alpha, pUb-R, Pxmp2, Rtl1, RUNDC2A, SerpinA1e, Slfn3, SR-BI, StARD5, StARD9, TMEM195, TMEM41A, TRAP, TYSND1, und VPS8.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WY 14643, 50 mg | sc-203314 | 50 mg | $133.00 |