ELMOD2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des ELMOD2-Proteins abzielen und diese modulieren. ELMOD2, kurz für Engulfment and Cell Motility 2, ist ein Protein, das vom ELMOD2-Gen kodiert wird und in erster Linie an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Membranverkehr und der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. Die Rolle von ELMOD2 bei der Regulierung dieser wesentlichen Zellfunktionen macht es zu einem attraktiven Ziel für Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen. ELMOD2-Inhibitoren werden so entwickelt, dass sie die Funktion dieses Proteins beeinträchtigen, indem sie entweder seine Aktivität hemmen oder seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten verändern.
Das ELMOD2-Protein spielt eine entscheidende Rolle beim Vesikel-Transport, einem Prozess, der die Bewegung von Molekülen und Zellbestandteilen innerhalb der Zellen ermöglicht. Es ist besonders wichtig für die Aufrechterhaltung der Integrität von Zellmembranen und den Transport von Gütern zwischen verschiedenen zellulären Kompartimenten. ELMOD2-Inhibitoren sollen diese Prozesse stören, indem sie spezifisch an das ELMOD2-Protein binden und es so daran hindern, seine normalen Funktionen zu erfüllen. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase haben und für verschiedene Forschungszwecke nutzbar gemacht werden. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der ELMOD2-Hemmung wollen die Wissenschaftler Einblicke in die zugrundeliegenden Mechanismen der zellulären Prozesse gewinnen und neue Angriffspunkte für künftige Interventionen identifizieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und blockiert so die Zellsignalübertragung bei chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, um die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen zu hemmen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 wirkt dem Androgenrezeptor bei Prostatakrebs entgegen, indem es das durch Androgene ausgelöste Zellwachstum blockiert. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Kinase und unterbricht so die Zellsignalwege, die für das Wachstum von Lungenkrebszellen verantwortlich sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in der Therapie des multiplen Myeloms eingesetzt wird und den Proteinabbau und das Überleben der Zellen stört. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen in Krebszellen stört, insbesondere in BRCA-mutierten Tumoren. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib zielt auf mutierte BRAF-Proteine in Melanomen ab und blockiert abweichende Signalwege, die das Wachstum der Krebszellen fördern. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt die EGFR- und HER2-Kinasen und wird bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt, indem es das rezeptorvermittelte Zellwachstum stört. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib richtet sich gegen mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen und hemmt die Angiogenese und das Wachstum von Tumorzellen bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt die BCR-ABL- und Src-Kinasen und wird bei chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver ALL eingesetzt. |