Inhibiteurs ELMOD2
Les inhibiteurs d'ELMOD2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sorafénib CAS 284461-73-0, le MDV3100 CAS 915087-33-1, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs d'ELMOD2 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ELMOD2. ELMOD2, abréviation de Engulfment and Cell Motility 2, est une protéine codée par le gène ELMOD2 et est principalement impliquée dans les processus cellulaires liés au trafic membranaire et à la dynamique du cytosquelette. Le rôle d'ELMOD2 dans la régulation de ces fonctions cellulaires essentielles en fait une cible intéressante pour la recherche et le développement dans divers domaines. Les inhibiteurs d'ELMOD2 sont conçus pour interférer avec la fonction de cette protéine, soit en inhibant son activité, soit en modifiant ses interactions avec d'autres composants cellulaires.
La protéine ELMOD2 joue un rôle crucial dans le trafic des vésicules, un processus qui permet le mouvement des molécules et des composants cellulaires à l'intérieur des cellules. Elle joue un rôle particulièrement important dans le maintien de l'intégrité des membranes cellulaires et facilite le transport de marchandises entre différents compartiments cellulaires. Les inhibiteurs d'ELMOD2 sont conçus pour perturber ces processus en se liant spécifiquement à la protéine ELMOD2, l'empêchant ainsi de remplir ses fonctions normales. Cette perturbation peut avoir un impact profond sur l'homéostasie cellulaire et peut être exploitée à diverses fins de recherche. En étudiant les effets de l'inhibition d'ELMOD2, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des processus cellulaires et à identifier de nouvelles cibles d'intervention pour l'avenir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, bloquant la signalisation cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases, dont Raf et VEGFR, pour inhiber l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Le MDV3100 est un antagoniste du récepteur des androgènes pour le cancer de la prostate qui bloque la croissance cellulaire induite par les androgènes. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la kinase EGFR, perturbant ainsi les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la croissance des cellules cancéreuses du poumon. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du myélome multiple, qui perturbe la dégradation des protéines et la survie des cellules. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP, qui perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, en particulier dans les tumeurs mutées BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib cible les protéines BRAF mutées dans le mélanome, en bloquant les voies de signalisation aberrantes qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les kinases EGFR et HER2. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein HER2-positif en perturbant la croissance cellulaire médiée par les récepteurs. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible de multiples récepteurs tyrosine kinases, inhibant l'angiogenèse et la croissance des cellules tumorales dans divers cancers. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases BCR-ABL et Src. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique et de la LAL à chromosome Philadelphie positif. | ||||||