Chemische Hemmstoffe von EG666747 können seine Funktion durch verschiedene molekulare Mechanismen modulieren. Trichostatin A beispielsweise wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Proteinen führt. Auf diese Weise kann es die Deacetylierung von EG666747 verhindern, was zu einer veränderten Funktion aufgrund von Änderungen seines Acetylierungsstatus führt. In ähnlicher Weise kann Bortezomib durch die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen, die das zelluläre Umfeld von EG666747 beeinträchtigen können, was sich wiederum auf seine Aktivität auswirkt. Dasatinib kann als Tyrosinkinaseinhibitor Phosphorylierungsprozesse hemmen, die für die Aktivität vieler Proteine entscheidend sind. Wenn EG666747 für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, wird seine Funktion durch Dasatinib beeinträchtigt.
Zusätzlich zu diesen Inhibitoren wirken LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren und beeinflussen damit direkt den PI3K/Akt-Signalweg, der für die Regulierung der Proteinfunktion oft entscheidend ist. Wenn EG666747 über diesen Weg reguliert wird, kann seine Aktivität beeinträchtigt werden. PD98059 und U0126 zielen auf das MEK-Enzym ab, eine Schlüsselkomponente des MAPK/ERK-Signalwegs, und ihre hemmende Wirkung könnte die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich EG666747, verhindern, wenn es über diesen Weg reguliert wird. SB203580 und SP600125, die p38 MAPK bzw. JNK hemmen, können ebenfalls Signalwege unterbrechen, die für die ordnungsgemäße Funktion von EG666747 notwendig sein könnten. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Proteinsynthese und das Zellwachstum unterdrücken, was die Aktivität von EG666747 durch Beeinträchtigung seiner Synthese oder der Synthese von interagierenden Faktoren verringern kann. MG132, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, kann die Anhäufung ubiquitinierter Proteine verursachen, was möglicherweise zu einer beeinträchtigten Funktion von EG666747 führt. Schließlich kann ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, die Phosphorylierung von Proteinen während der Mitose verhindern, die für die mitotischen Funktionen von EG666747 von wesentlicher Bedeutung sein kann, was zu einer gehemmten Aktivität führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Proteinen, einschließlich EG666747, verstärken kann. Durch die Verhinderung der Deacetylierung kann Trichostatin A zu hyperacetylierten Zuständen führen, die die normale Funktion von EG666747 stören. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmen kann. Eine Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen kann die zelluläre Umgebung von EG666747 stören und zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen hemmen kann, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind. Wenn EG666747 für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, kann Dasatinib seine Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen kann. Wenn EG666747 über diesen Signalweg reguliert wird, könnte LY294002 zu einer Funktionshemmung führen, indem es die für die Aktivität von EG666747 erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann. Durch die Blockierung dieses Weges könnte PD98059 die Phosphorylierung von Proteinen hemmen, die für die Funktion von EG666747 entscheidend sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann. Wenn die Funktion von EG666747 von diesem Signalweg abhängt, könnte SB203580 seine Aktivität hemmen, indem es notwendige Signalereignisse blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmen kann. Da mTOR an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR mit Rapamycin die funktionelle Aktivität von EG666747 verringern, indem es dessen Synthese oder die Synthese von Faktoren, mit denen es interagiert, unterdrückt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das wiederum Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Phosphorylierung von Proteinen unterbrechen, was möglicherweise zur Hemmung der Funktion von EG666747 führt, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockieren kann. Wenn die Aktivität von EG666747 über diesen Signalweg reguliert wird, könnte Wortmannin seine Funktion hemmen, indem es Aktivierungssignale verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalwege. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die für die funktionelle Aktivität von EG666747 unerlässlich sind. | ||||||