Date published: 2025-9-10

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EG666747 Inhibidores

Inhibidores comunes de EG666747 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, bortezomib CAS 179324-69-7, dasatinib CAS 302962-49-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de EG666747 pueden modular su función a través de diversos mecanismos moleculares. La tricostatina A, por ejemplo, actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que provoca la hiperacetilación de las proteínas. Al hacerlo, puede impedir la desacetilación de EG666747, lo que resulta en una función alterada debido a cambios en su estado de acetilación. Del mismo modo, el bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede interferir con el entorno celular de EG666747, afectando así a su actividad. Dasatinib, como inhibidor de la tirosina cinasa, puede inhibir procesos de fosforilación que son cruciales para la actividad de muchas proteínas. Si EG666747 requiere fosforilación para su actividad, su función se verá afectada por dasatinib.

Además de estos inhibidores, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, impactando directamente en la vía de señalización PI3K/Akt, que a menudo es crítica para la regulación de la función de las proteínas. Si EG666747 se regula a través de esta vía, su actividad puede verse obstaculizada. PD98059 y U0126 se dirigen a la enzima MEK, un componente clave de la vía MAPK/ERK, y su acción inhibidora podría impedir la fosforilación de proteínas, incluida EG666747, si está regulada por esta vía. SB203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, también pueden interrumpir vías de señalización que pueden ser necesarias para la función adecuada de EG666747. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que puede reducir la actividad de EG666747 al afectar a su síntesis o a la de los factores que interactúan. El MG132, otro inhibidor del proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría comprometer la función de EG666747. Por último, ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede impedir la fosforilación de proteínas durante la mitosis, que puede ser esencial para las funciones mitóticas de EG666747, dando lugar a una actividad inhibida.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede potenciar la acetilación de las proteínas, incluida la EG666747. Al impedir la desacetilación, la tricostatina A puede dar lugar a estados de hiperacetilación que alteren la función normal de la EG666747.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de proteínas ubiquitinadas puede alterar el entorno celular del EG666747, provocando su inhibición funcional.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en las vías de transducción de señales. Si el EG666747 requiere la fosforilación para su actividad, el dasatinib puede inhibir su función.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía de señalización PI3K/Akt. Si la EG666747 está regulada por esta vía, el LY294002 podría provocar una inhibición funcional al bloquear la señalización corriente abajo necesaria para la actividad de la EG666747.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, PD98059 podría inhibir la fosforilación de proteínas que pueden ser cruciales para la función de EG666747.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede inhibir la vía de señalización de la p38 MAPK. Si la función del EG666747 depende de esta vía, el SB203580 podría inhibir su actividad bloqueando los eventos de señalización necesarios.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición de la mTOR con rapamicina podría reducir la actividad funcional del EG666747 al suprimir su síntesis o la de los factores con los que interactúa.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de la MEK, que a su vez forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede alterar la fosforilación de las proteínas, lo que puede conducir a la inhibición de la función del EG666747 si está regulado por esta vía.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K, que puede bloquear la vía PI3K/Akt. Si la actividad de EG666747 se regula a través de esta vía, la wortmannina podría inhibir su función impidiendo las señales de activación.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría impedir la fosforilación de proteínas esenciales para la actividad funcional del EG666747.