Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DOCK 10 Inhibitoren

Gängige DOCK 10 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1 und Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Die als DOCK-10-Inhibitoren bekannte Verbindungsklasse umfasst eine Gruppe kleiner Moleküle, die mit dem DOCK-10-Protein interagieren und dessen Aktivität modulieren. DOCK 10, ein Mitglied der Dedicator of Cytokinesis (DOCK)-Familie von Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs), spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellsignalwegen und der Dynamik des Zytoskeletts. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Stellen des DOCK-10-Proteins binden, dessen Konformation verändern und anschließend dessen funktionelle Aktivität beeinflussen. DOCK 10 fungiert als GEF als Vermittler für den Austausch von GDP (Guanosindiphosphat) gegen GTP (Guanosintriphosphat) bei Rho-GTPasen, insbesondere Rac1 und Cdc42. Dieser Austausch ist ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung dieser GTPasen, die wiederum verschiedene zelluläre Prozesse wie die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts, die Zellmigration und die Adhäsion regulieren.

DOCK-10-Inhibitoren wirken, indem sie die Nukleotidaustauschfunktion von DOCK 10 blockieren, was zur Modulation der durch Rac1 und Cdc42 vermittelten nachgeschalteten Signalkaskaden führt. Dies wiederum beeinflusst zelluläre Prozesse, die von den Aktivitäten dieser GTPasen abhängig sind, und kann sich möglicherweise auf die Zellmotilität, -morphologie und -organisation auswirken. Forscher haben DOCK-10-Inhibitoren als Werkzeuge untersucht, um die genauen Beiträge von DOCK 10 in zellulären Prozessen zu analysieren und die komplizierten Signalwege aufzudecken, die es beeinflusst. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren wollen Wissenschaftler die mechanistischen Feinheiten der DOCK-10-vermittelten zellulären Funktionen und die umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie besser verstehen. Die Entwicklung und Untersuchung von DOCK-10-Inhibitoren gibt Aufschluss über die Rolle dieses Proteins in grundlegenden zellulären Prozessen und eröffnet Möglichkeiten, seine Beteiligung an der normalen zellulären Homöostase sowie seinen potenziellen Beitrag zu verschiedenen Krankheiten oder Störungen, bei denen eine Fehlregulation von DOCK 10 eine Rolle spielen könnte, zu entschlüsseln.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf die BCR-ABL- und c-KIT-Rezeptoren abzielt und bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt wird.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tyrosinkinase-Hemmer für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, der die RAF-, VEGFR- und PDGFR-Signalwege blockiert und bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und hepatozellulärem Karzinom eingesetzt wird.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Androgenrezeptor-Antagonist, der die Kerntranslokation und DNA-Bindung hemmt und bei metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt wird.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzell-Lymphom eingesetzt wird.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 2 (BCL-2), der die Apoptose fördert und zur Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und der akuten myeloischen Leukämie (AML) eingesetzt wird.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Januskinase (JAK)-Inhibitor, der auf JAK1 und JAK2 abzielt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der die DNA-Reparatur behindert und bei BRCA-mutiertem Eierstock- und Brustkrebs eingesetzt wird.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

BRAF-Kinase-Inhibitor, speziell für die V600E-Mutation, der in der Melanomtherapie eingesetzt wird.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), der bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird.