Die als DOCK-10-Inhibitoren bekannte Verbindungsklasse umfasst eine Gruppe kleiner Moleküle, die mit dem DOCK-10-Protein interagieren und dessen Aktivität modulieren. DOCK 10, ein Mitglied der Dedicator of Cytokinesis (DOCK)-Familie von Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs), spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellsignalwegen und der Dynamik des Zytoskeletts. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Stellen des DOCK-10-Proteins binden, dessen Konformation verändern und anschließend dessen funktionelle Aktivität beeinflussen. DOCK 10 fungiert als GEF als Vermittler für den Austausch von GDP (Guanosindiphosphat) gegen GTP (Guanosintriphosphat) bei Rho-GTPasen, insbesondere Rac1 und Cdc42. Dieser Austausch ist ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung dieser GTPasen, die wiederum verschiedene zelluläre Prozesse wie die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts, die Zellmigration und die Adhäsion regulieren.
DOCK-10-Inhibitoren wirken, indem sie die Nukleotidaustauschfunktion von DOCK 10 blockieren, was zur Modulation der durch Rac1 und Cdc42 vermittelten nachgeschalteten Signalkaskaden führt. Dies wiederum beeinflusst zelluläre Prozesse, die von den Aktivitäten dieser GTPasen abhängig sind, und kann sich möglicherweise auf die Zellmotilität, -morphologie und -organisation auswirken. Forscher haben DOCK-10-Inhibitoren als Werkzeuge untersucht, um die genauen Beiträge von DOCK 10 in zellulären Prozessen zu analysieren und die komplizierten Signalwege aufzudecken, die es beeinflusst. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren wollen Wissenschaftler die mechanistischen Feinheiten der DOCK-10-vermittelten zellulären Funktionen und die umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie besser verstehen. Die Entwicklung und Untersuchung von DOCK-10-Inhibitoren gibt Aufschluss über die Rolle dieses Proteins in grundlegenden zellulären Prozessen und eröffnet Möglichkeiten, seine Beteiligung an der normalen zellulären Homöostase sowie seinen potenziellen Beitrag zu verschiedenen Krankheiten oder Störungen, bei denen eine Fehlregulation von DOCK 10 eine Rolle spielen könnte, zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf die BCR-ABL- und c-KIT-Rezeptoren abzielt und bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tyrosinkinase-Hemmer für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der die RAF-, VEGFR- und PDGFR-Signalwege blockiert und bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und hepatozellulärem Karzinom eingesetzt wird. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Antagonist, der die Kerntranslokation und DNA-Bindung hemmt und bei metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt wird. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzell-Lymphom eingesetzt wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 2 (BCL-2), der die Apoptose fördert und zur Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und der akuten myeloischen Leukämie (AML) eingesetzt wird. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Januskinase (JAK)-Inhibitor, der auf JAK1 und JAK2 abzielt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der die DNA-Reparatur behindert und bei BRCA-mutiertem Eierstock- und Brustkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF-Kinase-Inhibitor, speziell für die V600E-Mutation, der in der Melanomtherapie eingesetzt wird. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), der bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird. |