La classe di composti noti come inibitori di DOCK 10 comprende un gruppo di piccole molecole che interagiscono con la proteina DOCK 10 e ne modulano l'attività. DOCK 10, membro della famiglia Dedicator of Cytokinesis (DOCK) dei fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF), svolge un ruolo fondamentale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare e delle dinamiche citoscheletriche. Questi inibitori sono progettati per legarsi a siti specifici della proteina DOCK 10, alterandone la conformazione e influenzandone successivamente l'attività funzionale. DOCK 10, come GEF, agisce come facilitatore dello scambio di GDP (guanosina difosfato) con GTP (guanosina trifosfato) sulle Rho GTPasi, in particolare Rac1 e Cdc42. Questo scambio è un passo cruciale nell'attivazione di queste GTPasi, che a loro volta regolano vari processi cellulari come la riorganizzazione del citoscheletro di actina, la migrazione e l'adesione cellulare.
Gli inibitori di DOCK 10 agiscono ostacolando la funzione di scambio nucleotidico di DOCK 10, con conseguente modulazione delle cascate di segnalazione a valle mediate da Rac1 e Cdc42. Questo, a sua volta, influenza i processi cellulari che dipendono dalle attività di queste GTPasi, con un potenziale impatto sulla motilità, la morfologia e l'organizzazione delle cellule. I ricercatori hanno esplorato gli inibitori di DOCK 10 come strumenti per analizzare i contributi precisi di DOCK 10 nei processi cellulari e per svelare le intricate vie di segnalazione che influenza. Utilizzando questi inibitori, gli scienziati mirano a comprendere meglio le complessità meccanicistiche delle funzioni cellulari mediate da DOCK 10 e le implicazioni più ampie per la fisiologia cellulare. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di DOCK 10 fanno luce sul ruolo di questa proteina nei processi cellulari fondamentali, aprendo strade per svelare il suo coinvolgimento nella normale omeostasi cellulare e il suo potenziale contributo a varie malattie o disturbi in cui la disregolazione di DOCK 10 potrebbe avere un ruolo.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori BCR-ABL e c-KIT, utilizzato per la leucemia mieloide cronica (CML) e i tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), impiegato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che blocca le vie RAF, VEGFR e PDGFR, utilizzato per il carcinoma a cellule renali avanzato e il carcinoma epatocellulare. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni che impedisce la traslocazione nucleare e il legame al DNA, applicato nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), utilizzato per i tumori maligni delle cellule B come la leucemia linfocitica cronica (LLC) e il linfoma a cellule mantellari. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore del linfoma a cellule B (BCL-2) che promuove l'apoptosi, utilizzato per la terapia della leucemia linfocitica cronica (LLC) e della leucemia mieloide acuta (AML). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della Janus chinasi (JAK) mirato a JAK1 e JAK2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore della poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP) che ostacola la riparazione del DNA, applicato nel cancro ovarico e mammario mutato BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibitore della chinasi BRAF, specifico per la mutazione V600E, utilizzato nella terapia del melanoma. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibitore della linfoma chinasi anaplastica (ALK) utilizzato per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo. |