DOCK 10 抑制因子

常见的DOCK 10抑制剂包括但不限于伊马替尼CAS 152459-95-5、吉非替尼CAS 184475-35-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0、MDV3100 CAS 915087-33-1和Ibrutinib CAS 936563-96-1。

DOCK 10抑制剂是一类能与DOCK 10蛋白相互作用并调节其活性的小分子化合物。DOCK 10是细胞分裂素（DOCK）家族中的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）成员，在调节细胞信号通路和细胞骨架动力学方面发挥着关键作用。这些抑制剂旨在与DOCK 10蛋白上的特定位点结合，改变其构象，从而影响其功能活性。作为GEF，DOCK 10在Rho GTPases（尤其是Rac1和Cdc42）上充当GDP（二磷酸鸟苷）与GTP（三磷酸鸟苷）交换的促进剂。这种交换是激活这些GTP酶的关键步骤，而GTP酶反过来又调节各种细胞过程，如肌动蛋白细胞骨架重组、细胞迁移和粘附。

DOCK 10抑制剂通过阻碍DOCK 10的核苷酸交换功能来发挥作用，从而调节由Rac1和Cdc42介导的下游信号级联。这反过来会影响依赖于这些GTP酶活性的细胞过程，从而可能影响细胞的移动性、形态和组织。研究人员一直在探索DOCK 10抑制剂，将其作为工具来剖析DOCK 10在细胞过程中的精确贡献，并揭示其影响的复杂信号通路。科学家们希望通过使用这些抑制剂，更好地理解DOCK 10介导的细胞功能的复杂机理，以及其对细胞生理的更广泛影响。DOCK 10抑制剂的开发和研究揭示了这种蛋白质在细胞基本过程中的作用，为揭示其参与正常细胞稳态以及其在DOCK 10失调可能起作用的多种疾病或失调中的潜在作用开辟了道路。