DMRTA1 Inhibitoren
Gängige DMRTA1 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und XAV939 CAS 284028-89-3.
Chemische Inhibitoren von DMRTA1 können eine Rolle bei der Modulation seiner Funktion über verschiedene biochemische Wege spielen. SB-431542, ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors ALK5, kann den TGF-β-Signalweg unterbrechen, der für die neurale Differenzierung wichtig ist, an der DMRTA1 beteiligt ist. Die Hemmung von ALK5 durch SB-431542 würde zu einer Verringerung der TGF-β-Signalübertragung führen, einem Signalweg, der für die Rolle von DMRTA1 bei der Neurogenese entscheidend sein könnte. In ähnlicher Weise kann LY294002 durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalereignisse führen, die für die Beteiligung von DMRTA1 an der neuronalen Entwicklung notwendig sind. PI3K-Signalwege sind für eine Reihe von zellulären Prozessen von entscheidender Bedeutung, einschließlich derjenigen, die mit der Aktivität von DMRTA1 zusammenhängen. U0126 und PD98059, beides Inhibitoren von MEK1/2, können den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, der an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt ist. Da DMRTA1 an der Gehirnentwicklung beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Weges durch U0126 oder PD98059 zu einer indirekten funktionellen Hemmung von DMRTA1 führen.
Außerdem kann XAV-939 den Wnt-Signalweg hemmen, indem es Axin stabilisiert und die β-Catenin-vermittelte Transkription verhindert, was die zellulären Prozesse, an denen DMRTA1 beteiligt ist, beeinflussen könnte. Der γ-Sekretase-Inhibitor DAPT kann die Notch-Signalisierung verhindern, die an der Differenzierung von Nervenzellen beteiligt ist, einem Prozess, bei dem DMRTA1 ebenfalls aktiv ist. Die Wirkung von DAPT könnte also indirekt die Funktion von DMRTA1 beeinflussen. Die Rolle von SU5402 als Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor kann die FGFR-Signalübertragung, die die neurale Entwicklung beeinflusst, verändern und damit indirekt auch DMRTA1 beeinflussen. Die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) und GSK-3β durch Indirubin-3'-Monoxim kann die Regulierung des Zellzyklus und die Neurogenese beeinträchtigen, wodurch zelluläre Prozesse, die für die Funktion von DMRTA1 entscheidend sind, gehemmt werden. SP600125 kann durch seine Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) stressaktivierte Signalwege unterbrechen, die die Zelldifferenzierung beeinflussen und an denen DMRTA1 beteiligt sein könnte. BIX 02189 hemmt selektiv MEK5, das Teil des ERK5-Signalwegs ist; diese Unterbrechung kann die Neurogeneseprozesse beeinträchtigen, an denen DMRTA1 beteiligt ist. Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Kinase (ROCK), die sich auf die Zellstruktur und -motilität auswirken kann, Prozesse, die für die Rolle von DMRTA1 bei der neuronalen Differenzierung wichtig sind. Schließlich kann Go6976 als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) Signalwege unterbrechen, die die Zelldifferenzierung regulieren, und so die Aktivität von DMRTA1 in solchen Prozessen beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I, ALK5. DMRTA1 ist an der Neurogenese beteiligt und könnte durch den TGF-β-Signalweg beeinflusst werden. Durch die Hemmung dieses Rezeptors kann SB-431542 Signale verhindern, die möglicherweise erforderlich sind, damit DMRTA1 seine Wirkung auf die neurale Differenzierung entfalten kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die sich auf die Neurogenese und Differenzierung auswirken könnten, wo DMRTA1 relevant ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Aktivität von nachgeschalteten Effektoren führen, die für die Funktion von DMRTA1 erforderlich sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MEK1/2 blockiert. Da DMRTA1 an der Gehirnentwicklung beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK die Rolle des MAPK/ERK-Signalwegs in diesem Prozess stören und dadurch die DMRTA1-Aktivität in Nervenzellen funktionell hemmen. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der speziell Tankyrasen hemmt, was zu einer Stabilisierung von Axin und einer Hemmung der β-Catenin-vermittelten Transkription führt. DMRTA1, das eine Rolle bei der Neuroentwicklung spielt, könnte durch den Wnt-Signalweg beeinflusst werden, und eine Hemmung dieses Signalwegs könnte somit die Funktion von DMRTA1 bei der Zelldifferenzierung behindern. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung von Proteinen wie Notch verhindern kann, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind. Da DMRTA1 an der neuralen Differenzierung beteiligt ist, kann die Hemmung der Notch-Signalübertragung durch DAPT indirekt die funktionellen Prozesse hemmen, bei denen DMRTA1 aktiv ist. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein potenter Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Die FGFR-Signalübertragung kann die neuronale Entwicklung beeinflussen, und durch die Hemmung dieses Rezeptors kann SU5402 indirekt die zelluläre Umgebung und Prozesse verändern, in denen DMRTA1 funktionsfähig ist. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) und GSK-3β. Durch die Hemmung von CDKs kann diese Verbindung die Zellzyklusregulation und die Neurogenese beeinflussen, Signalwege, die für die Funktion von DMRTA1 bei der Gehirnentwicklung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil von stressaktivierten Signalwegen ist und die zelluläre Differenzierung und Apoptose beeinflussen kann. Die Hemmung von JNK könnte die Signalwege und zellulären Kontexte beeinflussen, die für die Funktion von DMRTA1 notwendig sind. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 ist ein selektiver Inhibitor von MEK5, einer Kinase, die am ERK5-Signalweg beteiligt ist. Da DMRTA1 an der Neurogenese beteiligt ist, kann eine Unterbrechung des MEK5/ERK5-Signalwegs die zellulären Prozesse hemmen, die DMRTA1 bei der Gehirnentwicklung beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Kinase (ROCK). Die ROCK-Signalübertragung beeinflusst die Zellstruktur und -motilität, was sich auf die Neurogenese und die neuronalen Differenzierungsprozesse auswirken kann, an denen DMRTA1 beteiligt ist. | ||||||