Molekülstruktur von SU 5402, CAS-Nummer: 215543-92-3
SU 5402 (CAS 215543-92-3)
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Alternative Namen:
3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
Anwendungen:
SU 5402 ist ein FGFR-spezifischer Tyrosinkinaseinhibitor
CAS Nummer:
215543-92-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
296.32
Summenformel:
C17H16N2O3
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SU 5402 ist ein spezifischer Tyrosinkinase-Inhibitor für FGFR (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor). Studien zur Multiplen Myelomatose deuten darauf hin, dass SU 5402 die Phosphorylierung von FGFR3 in vitro hemmt. Forschungsergebnisse zeigen, dass die Hemmung von FGFR zur Blockierung von nodalen vesikulären Paketen (NVPs) und zu einem Anstieg von Ca2+ führt. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass SU 5402 die MAPK-Aktivität, die durch IL-1beta induziert wird, hemmt. SU 5402 ist ein Inhibitor von Flg, Flk-1 und PDGFR-beta.
SU 5402 (CAS 215543-92-3) Literaturhinweise
- Der FGFR1-Inhibitor PD 173074 hemmt selektiv und wirksam die neurotrophe und neurotropische Wirkung von FGF-2. | Skaper, SD., et al. 2000. J Neurochem. 75: 1520-7. PMID: 10987832
- Bis(1H-2-indolyl)methanone als neue Klasse von Inhibitoren der Thrombozytenwachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase. | Mahboobi, S., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1002-18. PMID: 11855980
- Der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF)-23 hemmt die renale Phosphatrückresorption durch Aktivierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinasewegs. | Yamashita, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 28265-70. PMID: 12032146
- Die Stimulation des Gastrin-CCKB-Rezeptors fördert die Migration von AGS-Zellen des Magens über mehrere parakrine Wege. | Noble, PJ., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G75-84. PMID: 12488236
- Präklinische Studien zum Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 als therapeutisches Ziel beim multiplen Myelom. | Paterson, JL., et al. 2004. Br J Haematol. 124: 595-603. PMID: 14871245
- Die FGF-induzierte vesikuläre Freisetzung von Sonic Hedgehog und Retinsäure im linksgerichteten Knotenfluss ist entscheidend für die Rechts-Links-Bestimmung. | Tanaka, Y., et al. 2005. Nature. 435: 172-7. PMID: 15889083
- Die IL-1beta-induzierte pro-apoptotische Signalgebung wird durch die NCAM/FGF-Rezeptor-Signalgebung gefördert und durch den C3d-Liganden in der INS-1E-Ratten-Betazelllinie gehemmt. | Petersen, LG., et al. 2006. Diabetologia. 49: 1864-75. PMID: 16718462
- FGFs, Wnts und BMPs vermitteln die Induktion der VEGFR-2 (Quek-1) Expression während der Somitenentwicklung bei Vögeln. | Nimmagadda, S., et al. 2007. Dev Biol. 305: 421-9. PMID: 17425953
- Der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1 ist ein wichtiger Regulator der frühen adipogenen Prozesse in menschlichen Präadipozyten. | Widberg, CH., et al. 2009. Am J Physiol Endocrinol Metab. 296: E121-31. PMID: 18940940
- Phosphorylierung von Pyruvatkinase M2 und Laktatdehydrogenase A durch Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1 in gutartigem und bösartigem Schilddrüsengewebe. | Kachel, P., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 140. PMID: 25880801
- Multiparametrische Hydrogele unterstützen 3D-In-vitro-Bioengineering-Modelle für die Mikroumgebung von Tumorangiogenese. | Bray, LJ., et al. 2015. Biomaterials. 53: 609-20. PMID: 25890757
- Schnelle, gezielte Differenzierung von retinalen Pigmentepithelzellen aus menschlichen embryonalen oder induzierten pluripotenten Stammzellen. | Foltz, LP. and Clegg, DO. 2017. J Vis Exp.. PMID: 29155780
- FGF-Signalübertragung bei der Selbsterneuerung von Darmkrebs-Organoiden. | Otte, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 17365. PMID: 31758153
Inhibitor von:
1700001F09Rik, 2410066E13Rik, Angiogenesis, ASCL5, Axonin-1, BC056474, BC080695, bFGF, C1orf187, Chox10, Cnpy1, DMRTA1, EG668339, EG668419, EGFL3, FGF-2, FGF-8F, FGF-BP, FGF-BP3, FGFR, FHL-5, FIBP, Fibroblast Growth Factor (FGF), Flg, Flk-1, GFR-1, GFRαL, GFRA (GDNF family receptor alpha), IRX1, ISOC1, LBX2, LOC100041222, LOC100041358, LOC342541, LOC440338, LOC728149, LOC728896, LOC729878, MAB21L2, MATH-2, MESP1, N-twist, Nkx-6.3, OOEP, OTP, PDGFR-beta, PDZK7, Pecanex 2, PTN, Ripply1, robo1, robo2, SBEM, SEMA3C, Sidekick-2, Slit2, Sox-12, SPATA1, Spitz, TGaseZ, TMEFF2, TMEM46, TPBG, UNC5H2, UNCX, VAX2, Vmn2r109, WDR35, ZNF135, ZNF230, ZNF234, ZNF253, ZNF257, ZNF443, ZNF468, und ZNF565.Aktivator von:
β-FR, Bek, brachyury, chordin, Dab2, DCC, Delta-4, ephrin-A4, FAM20A, FGF-1, Flg, PRAT4B_Cnpy4, RYK, Scleraxis, SSEA-4, TBX15, und tinman.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SU 5402, 1 mg | sc-204308 | 1 mg | $62.00 | |||
SU 5402, 5 mg | sc-204308A | 5 mg | $96.00 |