desmoglein 3 Inhibitoren
Gängige desmoglein 3 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Desmoglein 3-Inhibitoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die Aktivität oder Expression von Desmoglein 3, einem wichtigen desmosomalen Cadherin, das an der Zell-Zell-Adhäsion in epithelialen Geweben beteiligt ist, verringern können. Bei den hier aufgeführten Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um Kinaseinhibitoren, die auf verschiedene wichtige Signalwege einwirken, von denen bekannt ist, dass sie die Funktion und Stabilität von Desmoglein 3 indirekt beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf Desmoglein 3 ab, sondern wirken auf vorgeschaltete Signalmoleküle, die den Phosphorylierungsstatus von Desmoglein 3 beeinflussen. Gefitinib und Erlotinib zum Beispiel sind EGFR-Inhibitoren, die die Modulation der Phosphorylierung von Desmoglein 3 durch den EGFR-Signalweg unterbrechen, was zu Veränderungen der Stabilität und Funktion des Proteins führt. In ähnlicher Weise zielt Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, auf die RAF-Kinasen innerhalb des ERK-Signalwegs ab, die ebenfalls den Desmoglein-3-Phosphorylierungsstatus modulieren können. Sunitinib wiederum hemmt VEGF-Rezeptoren, die Teil von Signalwegen sind, die die Stabilität und Leistung von Desmoglein 3 beeinflussen.
Eine andere Klasse von Desmoglein-3-Inhibitoren sind mTOR- und Proteinkinase-Inhibitoren wie Rapamycin und Staurosporin. Diese Inhibitoren unterbrechen den mTOR-Stoffwechselweg bzw. den PKC-vermittelten Stoffwechselweg, die beide den Phosphorylierungsstatus von Desmoglein 3 beeinflussen können, wodurch sich seine Stabilität und Funktion verändern. Dasatinib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt auf Kinasen der Src-Familie ab, von denen bekannt ist, dass sie die Phosphorylierung von Desmoglein 3 modulieren. Imatinib zielt auf BCR-ABL-Tyrosinkinasen ab, die ebenfalls eine Rolle bei der Modulation der Desmoglein-3-Phosphorylierung spielen. Schließlich umfasst die Gruppe MEK- und PI3K-Inhibitoren wie Trametinib, U0126, LY294002 und Wortmannin. Diese Inhibitoren wirken auf die MEK- und PI3K-Signalwege, die beide den Phosphorylierungsstatus und damit die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen können. Durch die Hemmung dieser Signalwege können diese Verbindungen zu einer Verringerung der Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führen. Zusammengenommen stellen diese Inhibitoren ein breites Spektrum an chemischen Verbindungen dar, die Desmoglein 3 indirekt über verschiedene biochemische Wege beeinflussen können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR). Der EGFR-Signalweg kann die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem er dessen Phosphorylierungsstatus moduliert. Durch die Hemmung von EGFR unterbricht Gefitinib diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor. Durch die Hemmung von EGFR unterbricht es den EGFR-Signalweg und dessen Modulation der Desmoglein-3-Phosphorylierung, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen abzielt. RAF ist Teil des ERK-Signalwegs, der die Funktion von Desmoglein 3 durch Modulation seines Phosphorylierungsstatus beeinflussen kann. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen unterbricht Sorafenib diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf VEGF-Rezeptoren abzielt. Diese Rezeptoren sind Teil von Signalwegen, die die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen können. Durch die Hemmung von VEGF-Rezeptoren unterbricht Sunitinib diese Signalwege, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg kann die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem er dessen Phosphorylierungsstatus moduliert. Durch die Hemmung von mTOR unterbricht Rapamycin diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. PKC kann die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem es dessen Phosphorylierungsstatus moduliert. Durch die Hemmung von PKC unterbricht Staurosporin diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Kinasen der Src-Familie abzielt. Src-Kinasen können die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem sie dessen Phosphorylierungsstatus modulieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen unterbricht Dasatinib diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. ABL-Kinasen können die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem sie dessen Phosphorylierungsstatus modulieren. Durch die Hemmung von ABL-Kinasen unterbricht Imatinib diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor. Der MEK-Signalweg kann die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem er dessen Phosphorylierungsstatus moduliert. Durch die Hemmung von MEK unterbricht Trametinib diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Der PI3K-Signalweg kann die Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 beeinflussen, indem er dessen Phosphorylierungsstatus moduliert. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 diesen Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Stabilität und Funktion von Desmoglein 3 führt. | ||||||