DEM1-Inhibitoren bestehen aus einer Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die DEM1 unterdrücken, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen, die an seiner Regulierung beteiligt sind. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, unterbricht beispielsweise die Aktivität der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die für die Funktion von DEM1 entscheidend sein kann, was zu einer Abschwächung der Rolle von DEM1 bei zellulären Prozessen führt. LY 294002 und Wortmannin sind PI3K-Inhibitoren, die durch Blockierung von PI3K die Akt-Signalübertragung und damit die DEM1-Aktivität verringern, da der PI3K/Akt-Signalweg bei der Regulierung von Funktionen, an denen DEM1 beteiligt sein könnte, eine Rolle spielt. PD 98059 und U0126 sind MEK-Inhibitoren, die ihre Wirkung auf den MAPK/ERK-Signalweg ausüben; es wird davon ausgegangen, dass eine Verringerung der Aktivität dieses Signalwegs mit einer Abnahme der DEM1-Funktion korreliert. SB 203580 und SP600125, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. JNK, tragen ebenfalls zur Unterdrückung von DEM1 bei, indem sie Signalwege behindern, die sich mit den Regulierungsmechanismen von DEM1 überschneiden könnten.
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinträchtigt einen zentralen Regulierungsweg, von dem angenommen wird, dass er die DEM1-Aktivität durch nachgeschaltete Effekte auf die PI3K/Akt/mTOR-Signalachse beeinflusst. Triciribin hat durch die Hemmung von Akt eine ähnliche Wirkung, indem es die funktionelle Rolle von DEM1 reduziert. Darüber hinaus tragen die Rezeptortyrosinkinaseinhibitoren Sunitinib und Dasatinib zusammen mit dem EGFR-Inhibitor Erlotinib zur Konstellation der DEM1-Inhibitoren bei, indem sie auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielen, die möglicherweise an der Regulierung von DEM1 beteiligt sind. Jeder dieser Inhibitoren trägt durch die Modulation verschiedener Signalmoleküle und -wege kumulativ zu einer Verringerung der DEM1-Aktivität bei, was das komplexe Zusammenspiel der zellulären Signalübertragung bei der Regulierung der Proteinfunktion verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC, die für die Zellsignalisierung von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von PKC kann die DEM1-Aktivität verringern, indem sie die für die DEM1-Funktion notwendigen Phosphorylierungsereignisse reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, das eine Rolle im Akt-Signalweg spielt. Durch die Blockierung von PI3K führt LY 294002 indirekt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, was wiederum zu einer verminderten DEM1-Aktivität führen kann, da Akt an der DEM1-Regulation beteiligt sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 die ERK-Aktivierung und indirekt die DEM1-Aktivität verringern, da der MAPK/ERK-Signalweg die DEM1-Funktion regulieren kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die DEM1-Aktivität verringern, indem es die Signalwege der Stressreaktion beeinflusst, die die DEM1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann durch die Hemmung von mTOR indirekt die DEM1-Aktivität über den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg verringern, der mit vielen zellulären Prozessen in Verbindung steht, einschließlich derer, die DEM1 regulieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die DEM1-Aktivität über den PI3K/Akt-Weg verringern kann, indem er die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die DEM1-Funktion entscheidend sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die DEM1-Aktivität verringern, indem es den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, der die zellulären Funktionen von DEM1 regulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zu einer verminderten DEM1-Aktivität führen, da JNK an den regulatorischen Prozessen beteiligt sein kann, die DEM1 beeinflussen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, der zu einer verminderten DEM1-Aktivität führen kann, indem er die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt hemmt und damit die Signalwege beeinflusst, die DEM1 regulieren. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von DEM1 durch Hemmung von RTK-Signalwegen, die an der Regulierung von DEM1 beteiligt sein könnten, verringern kann. | ||||||