Inhibiteurs DEM1
Les inhibiteurs de DEM1 les plus courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de DEM1 consistent en un ensemble diversifié de composés chimiques qui suppriment le DEM1 en ciblant des voies de signalisation spécifiques qui sont impliquées dans sa régulation. Par exemple, la staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, perturbe l'activité de la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut être essentielle à la fonction de DEM1, ce qui conduit à l'atténuation du rôle de DEM1 dans les processus cellulaires. LY 294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui, en bloquant PI3K, réduisent la signalisation Akt et, par conséquent, l'activité DEM1, étant donné le rôle de la voie PI3K/Akt dans la régulation des fonctions qui peuvent impliquer DEM1. PD 98059 et U0126 sont des inhibiteurs de la MEK qui exercent leurs effets sur la voie MAPK/ERK; la réduction de l'activité de cette voie est censée être en corrélation avec une diminution de la fonction du DEM1. SB 203580 et SP600125, des inhibiteurs de la MAPK p38 et de la JNK respectivement, contribuent également à la suppression de DEM1 en entravant les voies qui peuvent se croiser avec les mécanismes de régulation de DEM1.
La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, entrave une voie de régulation centrale, dont on pense qu'elle affecte l'activité de DEM1 par des effets en aval sur l'axe de signalisation PI3K/Akt/mTOR. La triciribine, en inhibant l'Akt, a un effet similaire en réduisant le rôle fonctionnel du DEM1. En outre, les inhibiteurs de récepteurs à tyrosine kinase Sunitinib et Dasatinib, ainsi que l'inhibiteur de l'EGFR Erlotinib, contribuent à la constellation des inhibiteurs de DEM1 en ciblant diverses tyrosine kinases qui participent potentiellement à la régulation de DEM1. Chacun de ces inhibiteurs, en modulant différentes molécules et voies de signalisation, contribue cumulativement à une diminution de l'activité de DEM1, soulignant l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la PKC, qui joue un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire. L'inhibition de la PKC peut diminuer l'activité du DEM1 en réduisant les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la fonction du DEM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui joue un rôle dans la voie de signalisation Akt. En bloquant PI3K, le LY 294002 entraîne indirectement une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'Akt, ce qui peut à son tour entraîner une diminution de l'activité de DEM1, car Akt peut être impliqué dans la régulation de DEM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut réduire l'activation de l'ERK et, indirectement, l'activité du DEM1, car la voie MAPK/ERK peut réguler la fonction du DEM1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 peut diminuer l'activité du DEM1 en affectant les voies de signalisation de la réponse au stress qui influencent la fonction du DEM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant mTOR, elle peut indirectement diminuer l'activité de DEM1 par le biais de la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est associée à de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient réguler DEM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut diminuer l'activité du DEM1 par la voie PI3K/Akt en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires qui pourraient être cruciaux pour la fonction du DEM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut diminuer l'activité de DEM1 en affectant la voie MAPK/ERK qui peut réguler les fonctions cellulaires de DEM1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant JNK, SP600125 peut entraîner une diminution de l'activité de DEM1, car JNK peut être impliqué dans les processus de régulation affectant DEM1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'Akt, qui peut entraîner une diminution de l'activité du DEM1 en inhibant la phosphorylation et l'activation de l'Akt, ce qui a un impact sur les voies de signalisation qui régulent le DEM1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui peut diminuer l'activité du DEM1 en inhibant les voies de signalisation RTK qui pourraient être impliquées dans la régulation du DEM1. | ||||||