D6Mm5e Inhibitoren
Gängige D6Mm5e Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Roscovitine CAS 186692-46-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Das M1AP-Protein, das für die meiotische Progression wesentlich ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Schlüsselereignissen während der Gametogenese. Als Regulator der Meiose orchestriert M1AP komplizierte Signalwege und molekulare Interaktionen, die den Übergang durch den meiotischen Zellzyklus steuern. Seine Aktivität wird durch Phosphorylierungsvorgänge, Interaktionen mit Bindungspartnern und die Assoziation mit wichtigen Kinasen streng kontrolliert. M1AP-Inhibitoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die entweder direkt oder indirekt in die Funktion von M1AP eingreifen. Direkte Inhibitoren wie Staurosporin und Roscovitin zielen auf spezifische Kinasen ab, die an der M1AP-Aktivierung beteiligt sind, verhindern wesentliche Phosphorylierungsvorgänge und stören die meiotische Progression. Indirekte Inhibitoren wie PD 98059 und Wortmannin beeinflussen vorgelagerte Signalwege wie die MAPK- bzw. PI3K/AKT-Kaskaden und wirken sich so indirekt auf die M1AP-Funktion aus. Diese Chemikalien wirken als Modulatoren kritischer zellulärer Prozesse, verändern die regulatorische Landschaft und behindern die M1AP-vermittelte meiotische Weiterentwicklung.
Die Spezifität der M1AP-Inhibitoren liegt in ihrem präzisen Eingriff in die molekularen Mechanismen, die die Meiose steuern. Indem sie auf wichtige regulatorische Elemente abzielen, die mit M1AP verbunden sind, bieten diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um das komplizierte Netz von Signalereignissen zu enträtseln, das die meiotische Progression steuert. Das Verständnis der detaillierten biochemischen und zellulären Wirkungen von M1AP-Inhibitoren bietet Einblicke in die grundlegenden Prozesse, die die Gametenbildung regulieren, und eröffnet damit potenzielle Wege für die weitere Forschung in der Reproduktionsbiologie.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als potenter Proteinkinase-Inhibitor stört Staurosporin den meiotischen Verlauf, indem es wichtige Kinasen hemmt, die mit der M1AP-Aktivierung in Verbindung stehen. Es greift in kritische Phosphorylierungsereignisse ein und behindert so die Funktion des Proteins bei der Vermittlung des Fortschreitens des meiotischen Zellzyklus. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor zielt Roscovitin auf Zellzyklusregulatoren ab, die an der Meiose beteiligt sind. Durch die Verhinderung von Phosphorylierungsereignissen, die für die M1AP-Aktivierung entscheidend sind, behindert es die Funktion des Proteins, was zu einer Störung des Fortschreitens des meiotischen Zellzyklus führt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Als GSK-3-Inhibitor unterbricht SB-216763 den Glykogen-Synthase-Kinase-Signalweg und beeinflusst indirekt die M1AP-Funktion. Diese Hemmung verändert nachgeschaltete Signalwege und behindert die meiotische Progression, indem sie wichtige regulatorische Prozesse im Zusammenhang mit M1AP beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, PD 98059, unterbricht den MAPK-Signalweg und beeinflusst M1AP indirekt. Durch die Dämpfung dieser Signalkaskade verändert der Inhibitor den Phosphorylierungsstatus von M1AP, wodurch dessen Rolle bei der Meiose und der Fortschreiten des Zellzyklus behindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Durch die Hemmung der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) stört Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflusst indirekt M1AP. Diese Interferenz führt zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung, die sich auf den meiotischen Fortschritt auswirkt, indem sie wichtige zelluläre Prozesse moduliert, die mit der M1AP-Funktion verbunden sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 unterbricht den JNK-Signalweg und beeinflusst indirekt M1AP. Diese Hemmung verändert die Phosphorylierungsereignisse, die für die M1AP-Aktivierung entscheidend sind, und behindert so seine Rolle bei der meiotischen Progression und dem Fortschreiten des Zellzyklus. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor unterbricht VX-11e die epigenetische Regulation, die mit der M1AP-Expression verbunden ist. Diese Hemmung führt zu einer veränderten Chromatinstruktur, die die Zugänglichkeit wichtiger regulatorischer Elemente beeinträchtigt und letztlich die M1AP-vermittelte meiotische Progression behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflusst indirekt M1AP. Diese Interferenz führt zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung, die sich auf den meiotischen Fortschritt auswirkt, indem sie wichtige zelluläre Prozesse moduliert, die mit der M1AP-Funktion verbunden sind. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI unterbricht den Glykogen-Synthase-Kinase-Signalweg und beeinflusst indirekt M1AP. Diese Interferenz verändert nachgeschaltete Signalwege und behindert die meiotische Progression, indem sie wichtige regulatorische Prozesse beeinflusst, die mit der M1AP-Funktion verbunden sind. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht und indirekt M1AP beeinflusst. Diese Hemmung verändert die Phosphorylierungsereignisse, die für die M1AP-Aktivierung entscheidend sind, und behindert so seine Rolle bei der meiotischen Progression und dem Fortschreiten des Zellzyklus. | ||||||