D6Mm5e Inibitori
I comuni inibitori della D6Mm5e includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la roscovitina CAS 186692-46-6, l'SB-216763 CAS 280744-09-4, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.
La proteina M1AP, essenziale per la progressione meiotica, svolge un ruolo cruciale nel mediare eventi chiave durante la gametogenesi. Come regolatore della meiosi, M1AP orchestra intricate vie di segnalazione e interazioni molecolari che regolano la transizione attraverso il ciclo cellulare meiotico. La sua attività è strettamente controllata attraverso eventi di fosforilazione, interazioni con partner di legame e associazione con chinasi cruciali. Gli inibitori di M1AP rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per interferire con la funzione di M1AP, direttamente o indirettamente. Gli inibitori diretti, come la staurosporina e la roscovitina, colpiscono specifiche chinasi coinvolte nell'attivazione di M1AP, ostacolando gli eventi di fosforilazione essenziali e interrompendo la progressione meiotica. Gli inibitori indiretti, come PD 98059 e Wortmannin, influenzano le vie di segnalazione a monte, come le cascate MAPK e PI3K/AKT, rispettivamente, incidendo indirettamente sulla funzione di M1AP. Queste sostanze agiscono come modulatori di processi cellulari critici, alterando il panorama normativo e ostacolando l'avanzamento meiotico mediato da M1AP.
La specificità degli inibitori di M1AP risiede nella loro precisa interferenza con i meccanismi molecolari che regolano la meiosi. Mirando agli elementi regolatori chiave associati a M1AP, questi inibitori offrono strumenti preziosi per svelare l'intricata rete di eventi di segnalazione che orchestrano la progressione meiotica. La comprensione degli effetti biochimici e cellulari dettagliati degli inibitori di M1AP fornisce approfondimenti sui processi fondamentali che regolano la gametogenesi, offrendo potenziali vie per ulteriori ricerche in biologia riproduttiva.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore delle protein-chinasi, la Staurosporina interrompe la progressione meiotica inibendo le chinasi chiave associate all'attivazione di M1AP. Interferisce con eventi critici di fosforilazione, impedendo la funzione della proteina nel mediare l'avanzamento del ciclo cellulare meiotico. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, la Roscovitina si rivolge ai regolatori del ciclo cellulare coinvolti nella meiosi. Impedendo gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione di M1AP, ostacola la funzione della proteina, portando a un'interruzione della progressione del ciclo cellulare meiotico. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Agendo come inibitore di GSK-3, SB-216763 interrompe il percorso della glicogeno sintasi chinasi, influenzando indirettamente la funzione di M1AP. Questa inibizione altera i percorsi di segnalazione a valle, impedendo la progressione meiotica e influenzando i processi regolatori chiave associati a M1AP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK, PD 98059, interrompe il percorso MAPK, influenzando indirettamente M1AP. Smorzando questa cascata di segnalazione, l'inibitore altera lo stato di fosforilazione di M1AP, ostacolando il suo ruolo nella progressione meiotica e impedendo l'avanzamento del ciclo cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibendo la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), Wortmannin interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente M1AP. Questa interferenza porta a un'alterazione della segnalazione a valle, con un impatto sulla progressione meiotica attraverso la modulazione dei processi cellulari chiave associati alla funzione di M1AP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore JNK, SP600125, interrompe la via di segnalazione JNK, influenzando indirettamente M1AP. Questa inibizione altera gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione di M1AP, ostacolando il suo ruolo nella progressione meiotica e impedendo l'avanzamento del ciclo cellulare. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), VX-11e interrompe la regolazione epigenetica associata all'espressione di M1AP. Questa inibizione porta ad un'alterazione della struttura della cromatina, influenzando l'accessibilità degli elementi regolatori chiave e, in ultima analisi, impedendo la progressione meiotica mediata da M1AP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), LY294002 interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente M1AP. Questa interferenza porta a un'alterazione della segnalazione a valle, con un impatto sulla progressione meiotica, modulando i processi cellulari chiave associati alla funzione di M1AP. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inibitore XVI di GSK-3 interrompe il percorso della glicogeno sintasi chinasi, influenzando indirettamente M1AP. Questa interferenza altera i percorsi di segnalazione a valle, impedendo la progressione meiotica, influenzando i processi regolatori chiave associati alla funzione di M1AP. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055, un doppio inibitore di mTORC1 e mTORC2, interrompe la via di segnalazione mTOR, influenzando indirettamente M1AP. Questa inibizione altera gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attivazione di M1AP, ostacolando il suo ruolo nella progressione meiotica e impedendo l'avanzamento del ciclo cellulare. | ||||||