D6Mm5e アクチベーター
一般的なD6Mm5e活性化剤としては、A-769662 CAS 844499-71-4、SB 431542 CAS 301836-41-9、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trichostatin A CAS 58880-19-6、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3が挙げられるが、これらに限定されない。
M1APは、減数分裂の進行を組織化する上で極めて重要な役割を果たすことが認識されており、配偶子形成中の細胞イベントの正確な実行を保証する上で重要な役割を果たすことが明らかになった。複雑なシグナル伝達経路の交差点で働くM1APは、減数分裂を支配する制御ネットワークに不可欠である。減数分裂の進行に関与していると思われるこのタンパク質は、生殖細胞の分裂における重要なステップの調整と同期化に貢献し、生殖過程における遺伝物質の忠実な伝達を保証している。
M1APの活性化には、シグナル伝達カスケードと細胞プロセスの微妙な相互作用が関与している。多様な活性化因子が特定の生化学的あるいは細胞的経路に影響を与え、間接的にM1APを調節し、減数分裂事象に影響を与える。例えば、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化因子の関与は、細胞のエネルギー状態とM1AP活性化との間の潜在的な関連性を示唆し、減数分裂の進行を制御する代謝的手がかりの重要性を強調している。MAPK、PI3K-Akt、TGF-β、および他の経路を標的とする阻害剤は、M1AP制御の複雑さを強調し、その活性を微調整する相互作用の高度なネットワークを示している。同定された活性化因子は、M1APが活性化される潜在的なメカニズムに光を当て、減数分裂プロセスを支配する複雑なダイナミクスを解明するための基盤を提供する。これらの調節機構を理解することは、M1APの機能についての理解を深めるだけでなく、減数分裂の正確なオーケストレーションの舵取りをしている分子事象の、より広いランドスケープを明らかにすることにもなる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
強力なAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤は、AMPK活性を刺激し、エネルギー恒常性を促進します。活性化されたAMPKは、減数分裂に関連するプロセスに影響を与える下流経路を調節し、M1AP機能を潜在的に増強する可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-βタイプI受容体の阻害剤で、間接的にM1APに影響を与える可能性があります。TGF-βシグナル伝達経路は減数分裂の進行に役割を果たしているため、SB-431542によるTGF-β受容体の活性阻害は、減数分裂中のM1APの制御に関与する下流の経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、減数分裂の進行とM1APに影響を与える可能性がある。mTOR経路は細胞周期の制御に役割を果たしており、ラパマイシンによるその阻害は、減数分裂制御に関与する下流経路を調節することで間接的にM1APを活性化し、M1AP活性化におけるmTORの潜在的な役割を強調する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
減数分裂中の遺伝子発現に影響を与える可能性があるヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤。ヒストンのアセチル化状態を変化させることにより、トリコスタチンAはM1APの発現に影響を与え、間接的に減数分裂の進行に影響を与える可能性がある。このエピジェネティックな調節は、M1AP活性化の潜在的な経路を示唆している。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
細胞透過性cAMPアナログであり、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する可能性がある。 PKAは減数分裂を含む様々な細胞プロセスに関与している。 8-Bromo-cAMPによるPKAの活性化は下流のエフェクターを調節し、M1APに影響を与え、減数分裂の進行の制御に寄与する可能性がある。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Wntシグナル伝達経路に影響を与えるGSK-3阻害剤。Wntシグナル伝達と減数分裂の進行との複雑な関係を考慮すると、CHIR-99021はWnt経路を通じて間接的にM1APに影響を及ぼし、減数分裂事象の制御に寄与し、M1AP活性化に関する洞察をもたらす可能性がある。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤は、JAK-STAT経路に影響を与える。JAK-STAT経路は減数分裂を含む細胞プロセスに関与しているため、JAK阻害剤Iは、この経路を通じて間接的にM1APに影響を与え、減数分裂の進行の制御とM1APの潜在的な活性化に寄与する可能性がある。 | ||||||