Date published: 2025-9-29

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SB-216763 (CAS 280744-09-4)

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Noms alternatifs:
3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Application(s):
SB-216763 est un inhibiteur puissant, sélectif et ATP-compétitif de GSK-3å et GSK-3∫.
Numéro CAS:
280744-09-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
371.22
Formule Moléculaire:
C19H12Cl2N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SB-216763 est un inhibiteur de la GSK-3 (Glycogène Synthase Kinase) perméable aux cellules, puissant, sélectif et compétitif par rapport à l'ATP, avec une valeur IC50 de 34 nM pour la GSK-3alpha et une puissance similaire pour la GSK-3beta. Dans les cellules PC-12, le SB-216763 présente des propriétés neuroprotectrices et protège les neurones cultivés du système nerveux central et périphérique contre la mort cellulaire. De plus, le SB-216763 augmente la concentration de la bêta-caténine cytoplasmique de manière dépendante de la GSK-3. Ces effets inhibiteurs sont similaires à ceux de Wnt. Il présente des propriétés anti-inflammatoires prometteuses et agit comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). Ce composé s'est avéré précieux pour l'étude de l'impact de l'inhibition de SB-216763 sur l'inflammation, la douleur, la prolifération cellulaire et l'apoptose. En outre, il a été utilisé pour synthétiser des composés organiques et a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans la conception de médicaments.


SB-216763 (CAS 280744-09-4) Références

  1. Des inhibiteurs sélectifs de l'activité de la glycogène synthase kinase-3 protègent les neurones primaires de la mort.  |  Cross, DA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 94-102. PMID: 11279265
  2. L'inhibition de GSK-3 réduit sélectivement l'expression des gènes de la glucose-6-phosphatase et de la phosphatase et de la phosphoénolypyruvate carboxykinase.  |  Lochhead, PA., et al. 2001. Diabetes. 50: 937-46. PMID: 11334436
  3. L'inhibition de la GSK-3 par la surexpression adénovirale de FRAT1 est neuroprotectrice et induit la déphosphorylation de Tau et la stabilisation de la bêta-caténine sans élévation de l'activité de la glycogène synthase.  |  Culbert, AA., et al. 2001. FEBS Lett. 507: 288-94. PMID: 11696357
  4. La cardioprotection retardée offerte par l'inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 SB-216763 se produit par un mécanisme dépendant du KATP et du MPTP lors de la reperfusion.  |  Gross, ER., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H1497-500. PMID: 18223186
  5. L'effet plafonnant du postconditionnement pharmacologique avec le phyto-œstrogène génistéine est inversé par l'inhibiteur de GSK3beta SB 216763 [3-(2,4-dichlorophényl)-4(1-méthyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione] par l'ouverture du canal potassique mitochondrial dépendant de l'ATP.  |  Couvreur, N., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 1134-41. PMID: 19318592
  6. Un nouvel indolylmaleimide agit comme inhibiteur de GSK-3beta dans les cellules progénitrices neurales humaines.  |  Schmöle, AC., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6785-95. PMID: 20708937
  7. Première synthèse du [(11)C]SB-216763, un nouvel agent PET potentiel pour l'imagerie de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3).  |  Wang, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 245-9. PMID: 21115250
  8. L'inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK3), SB-216763, favorise la pluripotence des cellules souches embryonnaires de souris.  |  Kirby, LA., et al. 2012. PLoS One. 7: e39329. PMID: 22745733
  9. [Effets de la surexpression de la glycogène synthase kinase 3β chez le rat et de l'inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β SB-216763 sur la prolifération des cellules ovales hépatiques].  |  Zhong, JQ., et al. 2012. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 50: 1003-6. PMID: 23302485
  10. Synthèse et premières études in vivo du [(11)C]SB-216763: Le premier inhibiteur de GSK-3 à pénétration cérébrale radiomarqué.  |  Li, L., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 548-52. PMID: 26005531
  11. L'inhibition de la glycogène synthase kinase-3 par le SB 216763 affecte l'acquisition à des doses plus faibles que l'expression de la préférence de place conditionnée par l'amphétamine chez les rats.  |  Wickens, RH., et al. 2017. Behav Pharmacol. 28: 262-271. PMID: 27984209
  12. Le SB-216763, un inhibiteur de GSK-3β, protège contre les lésions cardiaques et rénales induites par l'aldostérone en activant l'autophagie.  |  Zhang, YD., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 5934-5943. PMID: 29600538
  13. L'inhibition de GSK-3β restaure le retard de vidange gastrique chez les souris femelles diabétiques induites par l'obésité.  |  Sampath, C., et al. 2020. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 319: G481-G493. PMID: 32812777

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SB-216763, 1 mg

sc-200646
1 mg
$70.00

SB-216763, 5 mg

sc-200646A
5 mg
$198.00