Molekülstruktur von VX-11e, CAS-Nummer: 896720-20-0
VX-11e (CAS 896720-20-0)
CAS Nummer:
896720-20-0
Molekulargewicht:
500.35
Summenformel:
C24H20Cl2FN5O2
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VX-11e (CAS 896720-20-0) Literaturhinweise
- Beteiligung des FAK-ERK2-Signalwegs an der CKAP2-induzierten Proliferation und Motilität von Gebärmutterhalskrebs-Zelllinien. | Guo, QS., et al. 2017. Sci Rep. 7: 2117. PMID: 28522860
- Isoformselektive, aktivitätsbasierte Profilierung der ERK-Signalübertragung. | Shin, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 2419-2431. PMID: 29732117
- Vx-11e schützt vor Titanpartikel-induzierter Osteolyse und Osteoklastogenese durch Unterdrückung der ERK-Aktivität. | Li, C., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 514: 1244-1250. PMID: 31109651
- Die Kombination des ERK2-Inhibitors VX-11e mit Voreloxin verstärkt synergistisch die antiproliferative und pro-apoptotische Wirkung bei Leukämiezellen. | Jasek-Gajda, E., et al. 2019. Apoptosis. 24: 849-861. PMID: 31482470
- Die Kombination von ERK2- und STAT3-Inhibitoren fördert die krebshemmende Wirkung auf Zellen der akuten lymphatischen Leukämie. | Jasek-Gajda, E., et al. 2020. Cancer Genomics Proteomics. 17: 517-527. PMID: 32859630
- Hohe WHSC1L1-Expression reduziert die Überlebensrate bei operierten Brustkrebspatientinnen mit verminderten CD8+ T-Zellen: Ansatz für maschinelles Lernen. | Kim, HS., et al. 2021. J Pers Med. 11: PMID: 34357103
- Die Blockierung der extrazellulären Signal-regulierten Kinase übt eine Antitumorwirkung über die Regulierung des Energiestoffwechsels aus und erhöht die Wirksamkeit von Autophagie-Inhibitoren durch die Regulierung der nuklearen Translokation des Transkriptionsfaktors EB bei Osteosarkomen. | Zhang, M., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 650846. PMID: 34414176
- Der T-Typ Kalziumkanal Cav3.1 in Y79 Retinoblastomzellen wird durch den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor über den MAPK-Signalweg reguliert. | Banderali, U., et al. 2022. Curr Eye Res. 47: 426-435. PMID: 34674590
- VX-11e schützt Gelenkknorpel und subchondralen Knochen bei Osteoarthritis durch Hemmung der RIP1/RIP3/MLKL- und MAPK-Signalwege. | Zhang, W., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105632. PMID: 35074577
- Identifizierung von zelltypspezifischen Korrelationen zwischen ERK-Aktivität und Zelllebensfähigkeit bei Behandlung mit ERK1/2-Inhibitoren. | Lebedev, TD., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102226. PMID: 35787369
Inhibitor von:
ASCC1, C030046E11Rik, C22orf32, C6orf106_D17Wsu92e, CASC1, CD300LD, Cldn27, Cypt2, D6Mm5e, D830030K20Rik, EG231736, EG434396, EG626456, ERK 1, ERK 2, ERK 5, FBXW22, Gα i-3, IDAS, LMO2, Ly6G6f, M13 Major Coat Protein, MAP3K3, MIS12, MLTK, NBR1, Olfr54, Olfr971, PAK4, Pericentrin 2, PHTF2, Rad17, Reptin 52, Rsk-4, Srb10, syntenin-1, TIP120A, TREX-1, USH3A, und ZMAT4.Aktivator von:
FAM128B, FRMD6, und MAP-1B.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
VX-11e, 10 mg | sc-507301 | 10 mg | $180.00 |