Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D4Ertd22e Inhibitoren

Gängige D4Ertd22e Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

D4Ertd22e-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e hemmen können, indem sie die zellulären Prozesse oder Signalwege beeinflussen, an denen es beteiligt ist. Dazu gehören Inhibitoren des PI3K-Akt-Signalwegs, wie LY294002, Wortmannin und Rapamycin, die die Aktivierung von Akt, einer Schlüsselkomponente dieses Signalwegs, hemmen. Diese Hemmung kann indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e verringern, von dem bekannt ist, dass es am PI3K-Akt-Signalweg beteiligt ist.

Andere D4Ertd22e-Inhibitoren zielen auf den MAPK-Signalweg ab, einen Signalweg, bei dem D4Ertd22e vermutlich eine Rolle spielt. Diese Inhibitoren, darunter SB203580, PD98059 und SP600125, stoppen die funktionelle Aktivität von Molekülen im MAPK-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führt. Darüber hinaus führen Inhibitoren wie PP2 und Genistein, die Kinasen der Src-Familie bzw. Tyrosinkinasen hemmen, zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e, das an denselben zellulären Prozessen beteiligt ist. Schließlich zielen Inhibitoren wie U0126, Akti-1/2, Y-27632 und KN-93 auf MEK im MAPK-Weg, Akt im PI3K-Akt-Weg, ROCK bzw. CaMKII ab.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein potenter PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von Akt verhindert. Da D4Ertd22e am PI3K-Akt-Signalweg beteiligt ist, könnte eine Hemmung des Signalwegs indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e verringern.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ähnlich wie LY294002 ist auch Wortmannin ein PI3K-Inhibitor. Er hemmt den PI3K-Akt-Signalweg, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führen kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein starker Hemmstoff der p38 MAPK. Diese Verbindung hemmt den p38-MAPK-Signalweg, an dem D4Ertd22e vermutlich beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein Inhibitor von MEK, der vorgelagerten Kinase von ERK im MAPK-Weg. Da D4Ertd22e am MAPK-Weg beteiligt ist, kann eine Hemmung dieses Weges zu einer verminderten funktionellen Aktivität von D4Ertd22e führen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Es hemmt mTOR, einen Hauptakteur im PI3K-Akt-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Weges kann Rapamycin indirekt zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor von JNK, einer Komponente des MAPK-Wegs. Dies könnte möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führen.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 hemmt Kinasen der Src-Familie. Dies könnte möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von D4Ertd22e führen, wenn es an denselben zellulären Prozessen beteiligt ist.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Es ist ein selektiver Akt1/2-Inhibitor. Da D4Ertd22e am PI3K-Akt-Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung von Akt indirekt die funktionelle Aktivität von D4Ertd22e verringern.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Ein potenter Inhibitor der Rho-assoziierten Coiled-coil-bildenden Protein-Serin/Threonin-Kinase (ROCK). Dies könnte möglicherweise zu einer Funktionshemmung von D4Ertd22e führen, wenn es an denselben zellulären Prozessen beteiligt ist.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 hemmt CaMKII, was verschiedene Signalwege beeinflussen kann. Wenn D4Ertd22e an diesen Wegen beteiligt ist, könnte eine funktionelle Hemmung indirekt erreicht werden.