Date published: 2025-10-25

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D4Ertd22e Inhibidores

Inhibidores comunes de D4Ertd22e incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la D4Ertd22e son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir indirectamente la actividad funcional de la D4Ertd22e influyendo en los procesos celulares o vías de señalización en los que participa. Entre ellos se incluyen los inhibidores de la vía PI3K-Akt, como LY294002, Wortmannin y Rapamycin, que inhiben la activación de Akt, un componente clave de esta vía. Esta inhibición puede disminuir indirectamente la actividad funcional de D4Ertd22e, que se sabe que participa en la vía PI3K-Akt.

Otros inhibidores de D4Ertd22e se dirigen a la vía MAPK, una ruta de señalización en la que se cree que D4Ertd22e desempeña un papel. Estos inhibidores, incluidos SB203580, PD98059 y SP600125, detienen la actividad funcional de las moléculas de la vía MAPK, lo que conduce a la inhibición funcional de D4Ertd22e. Además, inhibidores como PP2 y Genistein, que inhiben las quinasas de la familia Src y las tirosina quinasas respectivamente, conducen a la inhibición funcional de D4Ertd22e está implicada en los mismos procesos celulares. Por último, inhibidores como U0126, Akti-1/2, Y-27632 y KN-93 se dirigen a MEK en la vía MAPK, Akt en la vía PI3K-Akt, ROCK y CaMKII respectivamente.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Es un potente inhibidor de PI3K que impide la activación de Akt. Dado que la D4Ertd22e participa en la vía de señalización PI3K-Akt, la inhibición de la vía podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la D4Ertd22e.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Al igual que el LY294002, la Wortmannina también es un inhibidor de la PI3K. Obstaculiza la vía PI3K-Akt, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de D4Ertd22e.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un potente inhibidor de la p38 MAPK. Este compuesto inhibe la vía p38 MAPK, en la que se cree que participa el D4Ertd22e.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibidor de MEK, la cinasa ascendente de ERK en la vía MAPK. Dado que D4Ertd22e participa en la vía MAPK, la inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad funcional de D4Ertd22e.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, un actor clave en la vía PI3K-Akt. Al detener esta vía, la rapamicina puede provocar indirectamente la inhibición funcional de la D4Ertd22e.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, un componente de la vía MAPK. Esto podría conducir potencialmente a la inhibición funcional de D4Ertd22e.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src. Esto podría conducir potencialmente a la inhibición funcional de D4Ertd22e si está implicada en los mismos procesos celulares.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Se trata de un inhibidor selectivo de Akt1/2. Dado que el D4Ertd22e participa en la vía de señalización PI3K-Akt, la inhibición de Akt podría disminuir indirectamente la actividad funcional del D4Ertd22e.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Es un potente inhibidor de la proteína serina/treonina cinasa formadora de espirales asociada a Rho (ROCK). Esto podría conducir potencialmente a la inhibición funcional de la D4Ertd22e si está implicada en los mismos procesos celulares.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 inhibe CaMKII, que puede influir en varias vías de señalización. Si la D4Ertd22e está implicada en estas vías, podría lograrse indirectamente una inhibición funcional.