cyclin O Aktivatoren
Gängige cyclin O Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
Cyclin-O-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Cyclin O über verschiedene Signalwege indirekt verstärken. Forskolin und Rolipram erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylatzyklase aktiviert und Rolipram den cAMP-Abbau durch Phosphodiesterase 4 hemmt. Diese Anhäufung von cAMP aktiviert die PKA, die das Potenzial hat, Proteine innerhalb des Signalnetzwerks, in dem Cyclin O wirkt, zu phosphorylieren und damit seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus zu verstärken. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Signalwege, an denen Cyclin O beteiligt ist, aufgrund seiner Auswirkungen auf kalziumabhängige Prozesse beeinflussen könnte. TPA und Gö6976 wirken beide auf PKC, wobei TPA ein Aktivator und Gö6976 ein selektiver Inhibitor ist, aber ihr Einfluss auf nachgeschaltete Signalwege könnte zu einer verstärkten Aktivität von Cyclin O bei der Zellproliferation und Signalübertragung führen.
Bei den Molekülen, die die Aktivität von Cyclin O beeinflussen können, verhindern Okadainsäure und Calyculin A die Dephosphorylierung von Proteinen, indem sie die Proteinphosphatasen 1 und 2A hemmen, was zu einem Anstieg des Phosphorylierungszustands der mit Cyclin O interagierenden Proteine führen kann, was wiederum zu seiner indirekten Aktivierung führt. Inhibitoren wie PD 98059, LY294002 und SB203580 zielen auf Schlüsselenzyme des MAPK/ERK- bzw. PI3K/AKT-Signalwegs ab, die für die Progression des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind, und können daher das zelluläre Umfeld so abstimmen, dass die Aktivität von Cyclin O gefördert wird. In ähnlicher Weise können KN-93 und ZM 447439, indem sie auf CaMKII- bzw. Aurora-Kinasen abzielen, die Phosphorylierungsdynamik von Schlüsselregulatoren in Zellzykluswegen verändern und so einen indirekten Mechanismus zur Steigerung der funktionellen Aktivität von Cyclin O bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Substrate phosphorylieren kann, die mit Cyclin O interagieren und so dessen Rolle bei der Zellzyklusregulation verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 und verhindert so den Abbau von cAMP, was indirekt den cAMP/PKA-Signalweg unterstützt. Dies kann die Aktivität von Cyclin O verstärken, indem eine zelluläre Umgebung aufrechterhalten wird, die seine funktionelle Rolle begünstigt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die Zellzyklusprogression und die Cyclin-O-Aktivität durch Veränderung der kalziumabhängigen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu verstärkten Phosphorylierungszuständen von Proteinen innerhalb von Signalwegen führen könnte, an denen Cyclin O beteiligt ist, wodurch indirekt seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist wie Okadainsäure ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit Cyclin O interagieren könnten, was dessen Aktivität indirekt fördert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen könnte, was wiederum Auswirkungen auf den Zellzyklus haben und möglicherweise die Aktivität von Cyclin O verstärken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise den AKT-Signalweg verändert und die Zellzyklusprogression beeinflusst, was zu einer indirekten Aktivierung von Cyclin O führen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der Signalwege zugunsten derjenigen verschieben kann, die mit Cyclin O interagieren oder es aktivieren, wodurch seine Funktion gestärkt wird. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein CaMKII-Inhibitor. Durch die selektive Blockierung von CaMKII kann er zellzyklusbezogene Signalwege beeinflussen und indirekt zur Aktivierung von Cyclin O führen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM 447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Substraten beeinflussen könnte, die für die Progression des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind, wodurch die Rolle von Cyclin O in diesem Prozess möglicherweise verstärkt wird. | ||||||