Date published: 2025-9-11

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CUL-4B Inhibitoren

Gängige CUL-4B Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Nutlin-3 CAS 548472-68-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

CUL-4B-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die die Aktivität des CUL-4B-Proteins indirekt unterdrücken können, indem sie mit wichtigen zellulären Signalwegen und Prozessen interagieren und diese beeinflussen. Diese Inhibitoren haben unterschiedliche Wirkungsweisen, die jeweils auf verschiedene Aspekte der zellulären Funktion abzielen, die die Regulierung und Aktivität von CUL-4B beeinflussen können.

Ein Hauptmerkmal der CUL-4B-Inhibitoren ist ihre Fähigkeit, mit spezifischen Signalwegen und zellulären Prozessen zu interagieren und dadurch eine indirekte hemmende Wirkung auf CUL-4B auszuüben. So unterbrechen Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 die Wege des Proteinabbaus, ein Prozess, an dem CUL-4B maßgeblich beteiligt ist. Indem sie das Ubiquitin-Proteasom-System beeinflussen, können diese Substanzen indirekt die Funktion von CUL-4B beim Proteinumsatz hemmen. In ähnlicher Weise können Kinaseinhibitoren wie Sorafenib und Dasatinib mit ihren Breitspektrum-Hemmwirkungen mehrere Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, bei denen CUL-4B eine Rolle spielt, und dadurch indirekt seine Aktivität unterdrücken. Ein weiterer wichtiger Aspekt dieser Inhibitoren ist ihr Potenzial, transkriptionelle und posttranskriptionelle Prozesse zu modulieren, die für die Funktion von CUL-4B wesentlich sind. Verbindungen wie Trichostatin A und U0126, die die Genexpression bzw. die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflussen, können CUL-4B indirekt hemmen, indem sie das zelluläre Umfeld und den Signalisierungskontext verändern, in dem CUL-4B arbeitet.

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Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann die Wege des Proteinabbaus unterbrechen und so möglicherweise die Stabilität und Funktion von CUL-4B beeinträchtigen, da es eine Rolle beim Ubiquitin-vermittelten Abbau spielt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, wirkt sich in ähnlicher Weise auf die Wege des Proteinabbaus aus. Er könnte die Aktivität von CUL-4B durch Veränderung des Ubiquitin-Proteasom-Systems beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Sirolimus, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst die Zellwachstums- und -proliferationswege. Seine Auswirkungen auf diese Wege können indirekt die Aktivität von CUL-4B hemmen, da das Protein eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3, ein MDM2-Inhibitor, stabilisiert p53, indem er dessen MDM2-vermittelten Abbau verhindert. Da CUL-4B an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann die Stabilisierung von p53 indirekt die Aktivität von CUL-4B hemmen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst den AKT-Signalweg. Durch die Beeinflussung dieses Weges kann er indirekt CUL-4B hemmen, das an verschiedenen Zellsignalprozessen beteiligt ist.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
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Sorafenib, ein Kinaseinhibitor, zielt auf mehrere Kinasen, darunter RAF, VEGFR und PDGFR. Sein breites Wirkungsspektrum kann die Aktivität von CUL-4B indirekt über verschiedene Signalwege beeinflussen.

Trichostatin A

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sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
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Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, beeinflusst die Genexpression. Durch die Veränderung der Transkriptionsregulierung hemmt es möglicherweise indirekt die Aktivität von CUL-4B.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, beeinflusst mehrere Signalwege, darunter die Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL. Über diese Wege kann er indirekt die Aktivität von CUL-4B hemmen.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib, ein PARP-Inhibitor, ist an den DNA-Reparaturmechanismen beteiligt. Durch die Beeinflussung der DNA-Reparaturwege könnte er indirekt die Rolle von CUL-4B bei diesen Prozessen beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, ein MEK-Inhibitor, zielt speziell auf den MAPK/ERK-Signalweg ab. Dies kann zu einer indirekten Hemmung von CUL-4B führen, das an der Zellsignalisierung beteiligt ist.