Inhibiteurs CUL-4B
Les inhibiteurs courants de CUL-4B comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de CUL-4B constituent un groupe varié de produits chimiques qui peuvent indirectement supprimer l'activité de la protéine CUL-4B en interagissant avec des voies et des processus de signalisation cellulaire clés et en les influençant. Ces inhibiteurs ont des modes d'action distincts, chacun ciblant divers aspects de la fonction cellulaire qui peuvent avoir un impact sur la régulation et l'activité de CUL-4B.
Une caractéristique clé des inhibiteurs de CUL-4B est leur capacité à interagir avec des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques, exerçant ainsi un effet inhibiteur indirect sur CUL-4B. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 perturbent les voies de dégradation des protéines, un processus dans lequel CUL-4B joue un rôle essentiel. En agissant sur le système ubiquitine-protéasome, ces composés peuvent indirectement inhiber la fonction de CUL-4B dans le renouvellement des protéines. De même, les inhibiteurs de kinases tels que le sorafénib et le dasatinib, avec leurs actions inhibitrices à large spectre, peuvent affecter de multiples voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles CUL-4B joue un rôle, supprimant ainsi indirectement son activité. Un autre aspect important de ces inhibiteurs est leur capacité à moduler les processus transcriptionnels et post-transcriptionnels qui font partie intégrante de la fonction de CUL-4B. Des composés comme la trichostatine A et l'U0126, qui influencent respectivement l'expression des gènes et la signalisation MAPK/ERK, peuvent inhiber indirectement CUL-4B en modifiant l'environnement cellulaire et le contexte de signalisation dans lequel CUL-4B opère.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut perturber les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait affecter la stabilité et la fonction de CUL-4B, qui joue un rôle dans la dégradation médiée par l'ubiquitine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132, un autre inhibiteur du protéasome, affecte également les voies de dégradation des protéines. Il peut influencer l'activité de CUL-4B en modifiant le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus, un inhibiteur de mTOR, affecte les voies de croissance et de prolifération cellulaires. Son impact sur ces voies peut indirectement inhiber l'activité de CUL-4B, étant donné le rôle de la protéine dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3, un inhibiteur de MDM2, stabilise p53 en empêchant sa dégradation médiée par MDM2. Étant donné l'implication de CUL-4B dans la régulation du cycle cellulaire, la stabilisation de p53 peut indirectement inhiber l'activité de CUL-4B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, affecte la voie de signalisation AKT. En influençant cette voie, il peut indirectement inhiber CUL-4B, qui est impliqué dans divers processus de signalisation cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur de kinases, cible plusieurs kinases, dont RAF, VEGFR et PDGFR. Son action à large spectre peut affecter indirectement l'activité de CUL-4B par le biais de diverses voies de signalisation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, affecte l'expression des gènes. En modifiant la régulation transcriptionnelle, elle peut indirectement inhiber l'activité de CUL-4B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, affecte de multiples voies, y compris les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Il peut indirectement inhiber l'activité de CUL-4B par ces voies. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de PARP, est impliqué dans les mécanismes de réparation de l'ADN. En influençant les voies de réparation de l'ADN, il peut indirectement affecter le rôle de CUL-4B dans ces processus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, cible spécifiquement la voie MAPK/ERK. Cela peut conduire à une inhibition indirecte de CUL-4B, qui est impliqué dans la signalisation cellulaire. | ||||||