CRIF1 Inhibitoren
Gängige CRIF1 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Metformin CAS 657-24-9, Rotenone CAS 83-79-4 und Auranofin CAS 34031-32-8.
CRIF1 (CR6-Interacting Factor 1) dient als Dreh- und Angelpunkt innerhalb des mitochondrialen Systems der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS) und ist entscheidend für die Integration von Polypeptiden, die von der mitochondrialen DNA kodiert werden, in die mitochondriale Membran. Diese Funktion ist von entscheidender Bedeutung für den ordnungsgemäßen Aufbau und Betrieb der OXPHOS-Komplexe, die für die zelluläre Energieerzeugung unerlässlich sind. Durch die Erleichterung des präzisen Aufbaus dieser Komplexe unterstützt CRIF1 nicht nur die effiziente Produktion von ATP, sondern spielt auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen und zellulären Homöostase. Die Hemmung von CRIF1 kann diese Prozesse stören, was zu einer Beeinträchtigung der mitochondrialen Funktion, einer verringerten ATP-Produktion und einem gestörten zellulären Energiehaushalt führt. Angesichts der zentralen Rolle der Mitochondrien im Energiestoffwechsel, der Regulierung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und der Apoptose kann diese Störung tiefgreifende Auswirkungen auf das Zellwachstum, die Differenzierung und das Überleben haben.
Die Mechanismen, die der Hemmung der CRIF1-Funktion zugrunde liegen, sind vielschichtig und können auf verschiedenen Ebenen ablaufen, darunter die transkriptionelle Unterdrückung, posttranslationale Modifikationen und die Störung der mitochondrialen Lokalisierung von CRIF1 oder seiner Interaktion mit mitochondrialen Ribosomen. Die transkriptionelle Herabregulierung von CRIF1 kann aus Signalwegen resultieren, die auf zellulären Stress oder veränderte Stoffwechselzustände reagieren, wodurch die mitochondriale Biogenese oder OXPHOS-Assemblierung zugunsten von Überlebenswegen vernachlässigt werden kann. Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Acetylierung können die Stabilität von CRIF1, seine Fähigkeit zur Interaktion mit wichtigen mitochondrialen Komponenten oder seine Fähigkeit zur korrekten Lokalisierung in den Mitochondrien verändern. Darüber hinaus können Faktoren, die die Interaktion zwischen CRIF1 und mitochondrialen ribosomalen Proteinen stören, den Aufbau der OXPHOS-Komplexe behindern, indem sie die ordnungsgemäße Einfügung von in den Mitochondrien kodierten Polypeptiden in die Mitochondrienmembran verhindern. Eine solche Hemmung der Funktion von CRIF1 spiegelt einen Regulierungsmechanismus wider, mit dem Zellen die mitochondriale Aktivität und Energieproduktion als Reaktion auf sich ändernde Umweltbedingungen und zelluläre Anforderungen modulieren können, um so die Energiehomöostase aufrechtzuerhalten und sich an metabolischen Stress anzupassen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Antibiotikum, das die Transkription hemmt, indem es an die DNA bindet und die RNA-Synthese verhindert. Seine Hemmung der Transkription beeinflusst die Expression von Genen, einschließlich derer, die an Signalwegen beteiligt sind, bei denen CRIF1 eine Rolle spielt. Die indirekte Auswirkung auf die CRIF1-Expression beeinflusst seine zellulären Funktionen und führt möglicherweise zu einer Modulation oder Hemmung. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose ist ein Glukoseanalogon, das den Glukosestoffwechsel kompetitiv hemmt. Durch die Beeinflussung der Glykolyse werden indirekt Signalwege beeinflusst, die sich auf die CRIF1-Funktion auswirken können. Die Veränderung des Energiestoffwechsels kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, an denen CRIF1 beteiligt ist, und zu dessen Modulation oder Hemmung beitragen. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin ist ein Antidiabetikum, das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert und den zellulären Energiestoffwechsel beeinflusst. Die Aktivierung von AMPK kann indirekt die Funktion von CRIF1 beeinflussen, da CRIF1 an zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress beteiligt ist. Die Modulation von CRIF1 durch AMPK-Aktivierung kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führen, bei denen CRIF1 eine Rolle spielt, was möglicherweise zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Hemmstoff des mitochondrialen Komplexes I, der den Elektronentransport und die Energieproduktion stört. Die Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion beeinflussen indirekt Signalwege, die CRIF1 betreffen, da CRIF1 mit mitochondrialen Prozessen in Verbindung steht. Die Modulation von CRIF1 durch mitochondriale Dysfunktion kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führen, bei denen CRIF1 eine Rolle spielt, was möglicherweise zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung, die als Antirheumatikum eingesetzt wird. Es hemmt die Thioredoxin-Reduktase und beeinflusst so die Redox-Homöostase. Die Störung des Redox-Gleichgewichts kann indirekt zelluläre Signalwege beeinflussen, an denen CRIF1 beteiligt ist, da CRIF1 mit zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress in Verbindung gebracht wird. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol ist ein natürlicher Metabolit von Östrogen mit antiangiogenen und antiproliferativen Eigenschaften. Es greift in die Funktion der Mikrotubuli ein und beeinflusst zelluläre Prozesse wie die Mitose. Die Unterbrechung der Mikrotubuli kann indirekt Signalwege beeinflussen, an denen CRIF1 beteiligt ist, da CRIF1 mit der Regulierung des Zellzyklusfortschritts in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid ist ein Wurmmittel, das die mitochondriale Funktion stört. Die Auswirkungen auf mitochondriale Prozesse können indirekt zelluläre Signalwege beeinflussen, an denen CRIF1 beteiligt ist, da CRIF1 mit mitochondrialen Funktionen in Verbindung gebracht wird. Die Modulation von CRIF1 durch mitochondriale Dysfunktion kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führen, bei denen CRIF1 eine Rolle spielt, was möglicherweise zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
Salinomycin ist ein Ionophor-Antibiotikum mit Antikrebseigenschaften. Es stört die mitochondriale Funktion und beeinflusst die zelluläre Energie. Die Auswirkungen auf mitochondriale Prozesse können indirekt Signalwege beeinflussen, an denen CRIF1 beteiligt ist, da CRIF1 mit mitochondrialen Funktionen in Verbindung gebracht wird. Die Modulation von CRIF1 durch mitochondriale Dysfunktion kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führen, was möglicherweise zu einer Hemmung führt. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Lonidamin ist ein Hexokinase-II-Hemmer, der die Glykolyse unterbricht. Durch die Störung glykolytischer Prozesse beeinflusst er indirekt zelluläre Signalwege, an denen CRIF1 beteiligt ist. Die Veränderung der Energieproduktion und des Energiestoffwechsels kann zu Veränderungen der CRIF1-Funktion führen und zu seiner Modulation oder Hemmung in zellulären Prozessen beitragen. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der den zellulären Energiestoffwechsel beeinflusst. Die Aktivierung von AMPK kann sich indirekt auf die CRIF1-Funktion auswirken, da CRIF1 an zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress beteiligt ist. Die Modulation von CRIF1 durch AMPK-Aktivierung kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse führen, bei denen CRIF1 eine Rolle spielt, was möglicherweise zu seiner Hemmung führt. | ||||||