Date published: 2025-9-6

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Lonidamine (CAS 50264-69-2)

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Alternative Namen:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
Anwendungen:
Lonidamine löst er Zellapoptose aus und blockiert den CFTR-Kanal Cl-
CAS Nummer:
50264-69-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
321.16
Summenformel:
C15H10Cl2N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Lonidamin ist ein Indazol-Verbindung, die beschrieben wurde, angiogen-bezogene endotheliale Zellfunktionen zu hemmen. Diese Verbindung wurde beschrieben, Apoptose in endothelialen Zellen auszulösen und eine Abnahme der Proliferation, Migration, Invasion und Morphogenese zu verursachen. Die apoptotischen Effekte von Lonidamin wurden gezeigt, um aufgrund der Aktivierung von Bax, Bid, Caspase-3 und Caspase-9 sowie der Freisetzung von Cytochrom c zu sein. Weitere Studien zeigen, dass Lonidamin die zelluläre Energiemetabolismus durch die Hemmung von HXK (Hexokinase) verhindert. Diese Verbindung blockiert auch CFTR Cl- Kanäle in vitro.


Lonidamine (CAS 50264-69-2) Literaturhinweise

  1. Jüngste Studien über Lonidamin, die wichtigste Verbindung der antispermatogenen Indazolcarbonsäuren.  |  Gatto, MT., et al. 2002. Contraception. 65: 277-8. PMID: 12020777
  2. Mechanismus der Lonidamin-Hemmung des CFTR-Chloridkanals.  |  Gong, X., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 928-36. PMID: 12411425
  3. Lonidamin: Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Studien zur Behandlung von soliden Tumoren.  |  Di Cosimo, S., et al. 2003. Drugs Today (Barc). 39: 157-74. PMID: 12730701
  4. Lonidamin hemmt die mit der Angiogenese verbundenen Funktionen der Endothelzellen.  |  Del Bufalo, D., et al. 2004. Neoplasia. 6: 513-22. PMID: 15548359
  5. Curcumin stimuliert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und potenziert die Apoptoseinduktion durch die Antitumormedikamente Arsentrioxid und Lonidamin in menschlichen myeloischen Leukämiezelllinien.  |  Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
  6. Wiederbelebung von Lonidamin und 6-Diazo-5-oxo-L-Norleucin als Kombinationspräparate für die metabolische Krebstherapie.  |  Cervantes-Madrid, D., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 690492. PMID: 26425550
  7. Neuprogrammierung des Tumorzellstoffwechsels zur Behandlung von Krebs: kein alleiniges Ziel für Lonidamin.  |  Bhutia, YD., et al. 2016. Biochem J. 473: 1503-6. PMID: 27234586
  8. Die Ausrichtung von Lonidamin auf Mitochondrien mildert die Lungentumorigenese und die Metastasierung im Gehirn.  |  Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
  9. Zielgerichteter Glukosestoffwechsel zur Unterdrückung der Krebsprogression: Aussicht auf eine anti-glykolytische Krebstherapie.  |  Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
  10. Lonidamin steigert die onkolytische Effizienz des M1-Virus unabhängig von Hexokinase 2, aber durch Hemmung der antiviralen Immunität.  |  Cai, J., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 532. PMID: 33292203
  11. Mit p-Hydroxybenzoesäure und Triphenylphosphonium modifizierte Doxorubicin-Lonidamin-Liposomen zur synergistischen Behandlung von Gliomen.  |  Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
  12. Lonidamin und Domperidon hemmen die Ausbreitung transformierter Zellbereiche, indem sie die Motilität der umgebenden nicht transformierten Zellen modulieren.  |  Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
  13. Auswirkungen von Lonidamin auf murine und menschliche Tumorzellen in vitro. Eine morphologische und biochemische Studie.  |  De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891

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Lonidamine, 5 mg

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