CRIF1 Inhibidores
Inhibidores comunes de CRIF1 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Metformin CAS 657-24-9, Rotenone CAS 83-79-4 y Auranofin CAS 34031-32-8.
CRIF1 (CR6-Interacting Factor 1), que actúa como eje del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial (OXPHOS), es crucial para la integración de los polipéptidos codificados por el ADN mitocondrial en la membrana mitocondrial. Esta función es primordial para el correcto ensamblaje y funcionamiento de los complejos OXPHOS, que forman parte integral de la producción de energía celular. Al facilitar el ensamblaje preciso de estos complejos, CRIF1 no sólo contribuye a la producción eficiente de ATP, sino que también desempeña un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis mitocondrial y celular. La inhibición de CRIF1 puede alterar estos procesos, dando lugar a una función mitocondrial comprometida, una producción reducida de ATP y un equilibrio energético celular perturbado. Esta alteración puede tener profundos efectos sobre el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular, dado el papel central de las mitocondrias en el metabolismo energético, la regulación de las especies reactivas del oxígeno (ROS) y la apoptosis.
Los mecanismos que subyacen a la inhibición de la función de CRIF1 son multifacéticos y pueden ocurrir a varios niveles, incluyendo la represión transcripcional, las modificaciones post-traduccionales y la interferencia con la localización mitocondrial de CRIF1 o su interacción con los ribosomas mitocondriales. La regulación transcripcional a la baja de CRIF1 puede ser el resultado de vías de señalización que responden al estrés celular o a estados metabólicos alterados, que pueden restar importancia a la biogénesis mitocondrial o al ensamblaje de la OXPHOS en favor de vías de supervivencia. Modificaciones postraduccionales como la fosforilación, la ubiquitinación o la acetilación pueden alterar la estabilidad de CRIF1, su capacidad para interactuar con componentes mitocondriales clave o su capacidad para localizarse adecuadamente dentro de las mitocondrias. Además, los factores que alteran la interacción entre CRIF1 y las proteínas ribosómicas mitocondriales pueden impedir el ensamblaje de los complejos OXPHOS al impedir la correcta inserción de los polipéptidos codificados mitocondrialmente en la membrana mitocondrial. Dicha inhibición de la función de CRIF1 refleja un mecanismo regulador mediante el cual las células pueden modular la actividad mitocondrial y la producción de energía en respuesta a las condiciones ambientales cambiantes y a las demandas celulares, manteniendo así la homeostasis energética y adaptándose al estrés metabólico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un antibiótico que inhibe la transcripción uniéndose al ADN e impidiendo la síntesis de ARN. Su inhibición de la transcripción influye en la expresión de genes, incluidos los implicados en vías en las que interviene CRIF1. El impacto indirecto sobre la expresión de CRIF1 afecta a sus funciones celulares, lo que puede conducir a su modulación o inhibición. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe competitivamente el metabolismo de la glucosa. Al interferir en la glucólisis, influye indirectamente en vías que pueden afectar a la función CRIF1. La alteración del metabolismo energético puede provocar cambios en los procesos celulares en los que interviene la CRIF1, contribuyendo a su modulación o inhibición. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina es un fármaco antidiabético que activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que repercute en el metabolismo energético celular. La activación de la AMPK puede influir indirectamente en la función de la CRIF1, ya que ésta interviene en las respuestas celulares al estrés metabólico. La modulación de CRIF1 a través de la activación de la AMPK puede conducir a efectos descendentes en los procesos celulares en los que CRIF1 desempeña un papel, lo que podría resultar en su inhibición. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial que altera el transporte de electrones y la producción de energía. El impacto en la función mitocondrial afecta indirectamente a las vías que implican a CRIF1, ya que CRIF1 está asociado a procesos mitocondriales. La modulación de CRIF1 a través de la disfunción mitocondrial puede provocar efectos descendentes en los procesos celulares en los que CRIF1 desempeña un papel, lo que podría dar lugar a su inhibición. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina es un compuesto que contiene oro y se utiliza como fármaco antirreumático. Inhibe la tiorredoxina reductasa, lo que afecta a la homeostasis redox. La alteración del equilibrio redox puede influir indirectamente en las vías celulares que implican a CRIF1, ya que CRIF1 está asociado a las respuestas celulares al estrés oxidativo. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol es un metabolito natural del estrógeno con propiedades antiangiogénicas y antiproliferativas. Interfiere en la función de los microtúbulos, afectando a procesos celulares como la mitosis. La alteración de los microtúbulos puede influir indirectamente en las vías que implican a CRIF1, ya que CRIF1 está asociado a la regulación de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida es un fármaco antihelmíntico que altera la función mitocondrial. El impacto en los procesos mitocondriales puede influir indirectamente en las vías celulares en las que interviene la CRIF1, ya que ésta está asociada a las funciones mitocondriales. La modulación de CRIF1 a través de la disfunción mitocondrial puede conducir a efectos descendentes en los procesos celulares en los que CRIF1 desempeña un papel, lo que podría dar lugar a su inhibición. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomicina es un antibiótico ionóforo con propiedades anticancerígenas. Altera la función mitocondrial e influye en la energética celular. El impacto en los procesos mitocondriales puede influir indirectamente en las vías que implican a CRIF1, ya que CRIF1 está asociado a las funciones mitocondriales. La modulación de CRIF1 a través de la disfunción mitocondrial puede conducir a efectos aguas abajo en los procesos celulares, lo que potencialmente puede resultar en su inhibición. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamina es un inhibidor de la hexoquinasa II que altera la glucólisis. Al interferir en los procesos glucolíticos, influye indirectamente en las vías celulares en las que participa la CRIF1. La alteración de la producción de energía y del metabolismo puede provocar cambios en la función de la CRIF1, contribuyendo a su modulación o inhibición en los procesos celulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que influye en el metabolismo energético celular. La activación de la AMPK puede influir indirectamente en la función de la CRIF1, ya que ésta interviene en las respuestas celulares al estrés metabólico. La modulación de CRIF1 a través de la activación de AMPK puede tener efectos secundarios en los procesos celulares en los que CRIF1 desempeña un papel, lo que podría provocar su inhibición. | ||||||