CLPTM1-Inhibitoren lassen sich allgemein als Verbindungen beschreiben, die CLPTM1 zwar nicht direkt binden oder beeinflussen, aber zelluläre Prozesse modulieren, die sich möglicherweise auf seine Funktion, seine Expression oder seinen zellulären Kontext auswirken. Diese chemischen Wirkstoffe wirken auf verschiedene zelluläre Stoffwechselwege, wie ER-Stress, Glykolyse, Proteinhandel und Abbausysteme wie Autophagie und Proteasom.
So lösen beispielsweise Verbindungen wie Thapsigargin ER-Stress aus, der die zelluläre Umgebung von Membranproteinen wie CLPTM1 verändern kann. In ähnlicher Weise kann 2-Desoxyglukose durch Hemmung der Glykolyse den Stoffwechselzustand von Zellen beeinflussen, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit zellulären Stressreaktionen oder metabolischen Anpassungen in Verbindung stehen. Eine weitere interessante Komponente ist die proteostatische Maschinerie - mit Wirkstoffen wie MG-132 oder Eeyarestatin I kann man den Proteinumsatz beeinflussen und so Einblicke in die Stabilität und die Abbauwege von Proteinen wie CLPTM1 gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Stressauslöser für das endoplasmatische Retikulum (ER). Da CLPTM1 ein Membranprotein ist, das möglicherweise eine Rolle im ER spielt, kann die Beeinflussung von ER-Stress die Umgebung verändern, in der CLPTM1 wirkt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Ein Glykosylierungsinhibitor. Wenn CLPTM1 posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung erfährt, kann Tunicamycin seinen Funktionszustand oder seine Expression beeinflussen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Inhibitor der Glykolyse. Wenn die Funktion oder Expression von CLPTM1 an den Stoffwechsel der Zelle gebunden ist, kann die Beeinflussung der Glykolyse indirekt den zellulären Kontext des Proteins modulieren. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ein Ionophor, der die Golgi-Funktion stört. Wenn der Transport oder die Verarbeitung von CLPTM1 den Golgi-Apparat einbezieht, kann Monensin sein zelluläres Schicksal beeinflussen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, der die endosomalen Funktionen beeinträchtigt. Wenn CLPTM1 bei endosomalen Prozessen eine Rolle spielt, kann diese Verbindung ihren funktionalen Kontext modulieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor. Wenn der CLPTM1-Umsatz mit dem Ubiquitin-Proteasom-System zusammenhängt, kann MG-132 seine Abbaugeschwindigkeit oder seinen Funktionszustand beeinflussen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Ein Mittel zur Unterbrechung der Mikrotubuli. Wenn der Transport oder die zelluläre Lokalisierung von CLPTM1 vom Mikrotubuli-Netzwerk abhängt, kann Nocodazol seine räumliche Verteilung beeinflussen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ein nicht-kompetitiver Hemmstoff von Dynamin, der die Endozytose beeinträchtigt. Wenn CLPTM1 endozytisch recycelt wird oder sein Gehalt durch Endozytose kontrolliert wird, kann Dynasore seinen zellulären Gehalt modulieren. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der Proteinbiosynthese. Wenn die CLPTM1-Proteinsyntheserate oder ihre neue Expression untersucht werden muss, kann Cycloheximid die Produktion neuer Proteine stoppen und so indirekt deren Spiegel beeinflussen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Ein γ-Sekretase-Inhibitor. Wenn die Verarbeitung von CLPTM1 eine proteolytische Spaltung durch γ-Sekretase beinhaltet, kann DAPT seine Reifung oder seinen Funktionszustand beeinflussen. |