Date published: 2025-9-25

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Monensin A (CAS 17090-79-8)

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Alternative Namen:
Monensic acid
Anwendungen:
Monensin A ist ein Breitspektrum-Antikokzidien, das auch antimykotische und antivirale Wirkung zeigt.
CAS Nummer:
17090-79-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
670.87
Summenformel:
C36H62O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Monensin A ist ein polyether-Antibiotikum, das 1967 erstmals aus Streptomyces cinnamonensis isoliert wurde. Monensin ist ein breitbandiges Anticoccicidial-Antibiotikum, das auch antifungale und antivirale Aktivität aufweist. Monensin A bildet Komplexe mit Monovalenz-Kationen wie Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ und Tl+ und ist somit in der Lage, diese Kationen über die Lipidmembranen von Zellen zu transportieren und spielt als Na+/H+-Antiporter eine wichtige Rolle. Es blockiert den intracellulären Protein-Transport und wird bei der Behandlung von Tieren zur Vorbeugung von Coccidiosen, zur Förderung des Wachstums und zur Verhinderung von Blähungen eingesetzt. Derivate von Monensin, Monensin-Methyl-Ester und insbesondere Monensin-Decyl-Ester, werden in ionenselektiven Elektroden verwendet.


Monensin A (CAS 17090-79-8) Literaturhinweise

  1. Die Rolle der Crotonyl-Coenzym-A-Reduktase bei der Bestimmung des Verhältnisses der von Streptomyces cinnamonensis produzierten Polyketide Monensin A und Monensin B.  |  Liu, H. and Reynolds, KA. 1999. J Bacteriol. 181: 6806-13. PMID: 10542184
  2. Fragmentierungsstudien zu Monensin A durch sequenzielle Elektrospray-Massenspektrometrie.  |  Lopes, NP., et al. 2002. Analyst. 127: 503-6. PMID: 12022649
  3. Fragmentierungsstudie der Antibiotika Salinomycin und Monensin A mittels Elektrospray-Quadrupol-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Miao, XS., et al. 2003. Rapid Commun Mass Spectrom. 17: 149-54. PMID: 12512094
  4. Synthese, Struktur und antimikrobielle Aktivität von Mangan(II)- und Kobalt(II)-Komplexen des Polyetherionophor-Antibiotikums Natriummonensin A.  |  Dorkov, P., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 26-32. PMID: 17692921
  5. Synthese und antimikrobielle Eigenschaften von Monensin-A-Estern.  |  Huczyński, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2585-9. PMID: 18375122
  6. Strukturelle Charakterisierung und antibakterielle Aktivität gegen klinische Isolate von Staphylococcus von N-Phenylamid von Monensin A und dessen 1:1-Komplexe mit einwertigen Kationen.  |  Łowicki, D., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4050-7. PMID: 20580137
  7. Erneute Untersuchung der Struktur von Monensin A, einem Phenylurethan-Natriumsalz, auf der Grundlage von röntgenkristallographischen und spektroskopischen Studien, und seiner Aktivität gegen Krankenhausstämme von Methicillin-resistentem S. epidermidis und S. aureus.  |  Huczyński, A., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 249-56. PMID: 21224863
  8. Monensin-A-Säurekomplexe als Modell für den elektrogenen Transport von Natriumkationen.  |  Huczyński, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 2108-19. PMID: 22564680
  9. Struktur und antimikrobielle Eigenschaften von Monensin A und seinen Derivaten: Zusammenfassung der Ergebnisse.  |  Aowicki, D. and Huczyński, A. 2013. Biomed Res Int. 2013: 742149. PMID: 23509771
  10. In vitro-Stoffwechsel von Monensin A: mikrobielle und menschliche Lebermikrosomenmodelle.  |  Rocha, BA., et al. 2014. Xenobiotica. 44: 326-35. PMID: 24134149
  11. Antiproliferative Aktivität von Esterderivaten von Monensin A an den Positionen C-1 und C-26.  |  Klejborowska, G., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1859-1864. PMID: 31260603
  12. Synthese und Bewertung der antibakteriellen und trypanoziden Aktivität von Derivaten von Monensin A.  |  Jędrzejczyk, M., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 58: 128521. PMID: 34968675
  13. Hydratisierung von Sichelzellen mit dem Natriumionophor Monensin. Ein Modell für die Therapie.  |  Clark, MR., et al. 1982. J Clin Invest. 70: 1074-80. PMID: 7130394

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