Clca6 Inhibitoren
Gängige Clca6 Inhibitors sind unter underem DIDS, Disodium Salt CAS 67483-13-0, Niflumic acid CAS 4394-00-7, CFTR Inhibitor II, GlyH-101 CAS 328541-79-3, Flufenamic acid CAS 530-78-9 und Bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Die chemische Klasse der Clca6-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die direkt oder indirekt auf die Chloridkanalaktivität und die ligandengesteuerte Ionenkanalaktivität von Clca6, einem integralen Membranprotein, das am Chloridtransport beteiligt ist, abzielen. Direkte Inhibitoren wie DIDS, Nifluminsäure und GlyH-101 interagieren mit Clca6, um dessen Chloridkanalfunktion in der Plasmamembran zu blockieren, wodurch Chloridtransportprozesse gestört und zelluläre Funktionen, die auf den durch Clca6 vermittelten Ionenfluss angewiesen sind, beeinträchtigt werden. Flufenaminsäure und 5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoesäure modulieren die Aktivität des ligandengesteuerten Ionenkanals von Clca6 und hemmen direkt seine Funktion in der Plasmamembran. Diese Verbindungen stören den normalen zellulären Ionenfluss und die mit der Clca6-Funktion verbundenen Chloridtransportprozesse.
Indirekte Inhibitoren, darunter Tamoxifen, BAY 41-2272 und Gerbsäure, beeinflussen zelluläre Signalwege, die mit dem Chloridtransport und der Clca6-Funktion zusammenhängen, was zu einer indirekten Hemmung der Clca6-vermittelten Chloridkanalaktivität führt. Diese Verbindungen wirken sich auf nachgeschaltete Prozesse aus, die von Clca6 abhängig sind, und tragen so zur allgemeinen Hemmung seiner Funktion bei. Bumetanid, T16Ainh-A01, NS3728 und Indomethacin wirken als direkte Inhibitoren, indem sie auf die Chloridkanalaktivität von Clca6 in der Plasmamembran abzielen, Chloridtransportprozesse stören und zelluläre Funktionen beeinträchtigen, die vom Clca6-vermittelten Ionenfluss abhängen. Insgesamt stellen diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zum Verständnis der komplexen Regulierung von Clca6 und seiner Rolle beim Chloridtransport dar und bieten Einblicke in potenzielle Strategien zur pharmakologischen Modulation der Clca6-Funktion in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen. Die detaillierte Aufklärung der Mechanismen dieser Inhibitoren ermöglicht einen gezielteren Ansatz zur Untersuchung von Clca6-bezogenen zellulären Prozessen und deren Auswirkungen auf die Chlorid-Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
DIDS wirkt als direkter Inhibitor von Clca6, indem es die Aktivität des Chloridkanals blockiert. Als Disulfonstilbenverbindung interagiert es direkt mit Clca6 in der Plasmamembran und behindert dessen Chloridkanalfunktion. Diese Störung hemmt den Chloridtransport und beeinträchtigt zelluläre Prozesse, die auf den durch Clca6 vermittelten Chloridfluss angewiesen sind. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Nifluminsäure dient als direkter Inhibitor von Clca6, indem sie die Aktivität des ligandenabhängigen Ionenkanals moduliert. Diese Verbindung beeinflusst die Ionenkanalfunktion von Clca6, indem sie dessen ligandenabhängige Aktivität in der Plasmamembran direkt hemmt. Die Hemmung von Clca6 durch Nifluminsäure stört den normalen zellulären Ionenfluss und die mit der Clca6-Funktion verbundenen Chloridtransportprozesse. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Flufenaminsäure dient als direkter Hemmstoff von Clca6, indem sie die Aktivität des ligandenabhängigen Ionenkanals moduliert. Diese Verbindung wirkt sich direkt auf die Funktion des ligandenabhängigen Ionenkanals von Clca6 aus und hemmt dessen Aktivität in der Plasmamembran. Die Störung von Clca6 durch Flufenaminsäure behindert den normalen zellulären Ionenfluss und die mit der Clca6-Funktion verbundenen Chloridtransportprozesse. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Bumetanid wirkt als direkter Inhibitor von Clca6, indem es die Aktivität des Chloridkanals beeinflusst. Diese Verbindung interagiert direkt mit Clca6 und hemmt dessen Chloridkanalfunktion in der Plasmamembran. Die Blockade von Clca6 durch Bumetanid stört die Chloridtransportprozesse und beeinträchtigt nachgeschaltete zelluläre Funktionen, die vom Clca6-vermittelten Chloridionenfluss abhängen. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01 dient als direkter Inhibitor von Clca6, indem es auf die Aktivität des Chloridkanals abzielt. Diese Verbindung interagiert spezifisch mit Clca6 und hemmt dessen Chloridkanalfunktion in der Plasmamembran. Die Blockade von Clca6 durch T16Ainh-A01 stört die Chloridtransportprozesse und beeinträchtigt nachgeschaltete zelluläre Funktionen, die vom Clca6-vermittelten Chloridionenfluss abhängen. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
NPPB wirkt als direkter Inhibitor von Clca6, indem es die Aktivität des ligandenabhängigen Ionenkanals moduliert. Diese Verbindung wirkt sich direkt auf die Funktion des ligandenabhängigen Ionenkanals von Clca6 aus und hemmt dessen Aktivität in der Plasmamembran. Die Störung von Clca6 durch 5-NPPB behindert den normalen zellulären Ionenfluss und die mit der Funktion von Clca6 verbundenen Chloridtransportprozesse. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin dient als direkter Inhibitor von Clca6, indem es die Aktivität des ligandenabhängigen Ionenkanals moduliert. Diese Verbindung wirkt sich direkt auf die Funktion des ligandenabhängigen Ionenkanals von Clca6 aus und hemmt dessen Aktivität in der Plasmamembran. Die Störung von Clca6 durch Indomethacin behindert den normalen zellulären Ionenfluss und die mit der Funktion von Clca6 verbundenen Chloridtransportprozesse. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen wirkt als indirekter Inhibitor von Clca6, indem es zelluläre Signalwege moduliert. Als selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) beeinflusst es nachgeschaltete Signalwege, die mit dem Chloridtransport und der Clca6-Funktion zusammenhängen. Dies führt zu einer indirekten Hemmung der Clca6-vermittelten Chloridkanalaktivität, wodurch zelluläre Prozesse beeinflusst werden, die auf Clca6 angewiesen sind. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 dient als indirekter Inhibitor von Clca6, indem es auf zelluläre Signalwege abzielt. Diese Verbindung moduliert Signalwege, die mit dem Chloridtransport und der Clca6-Funktion in Verbindung stehen, und hemmt indirekt die Clca6-vermittelte Chloridkanalaktivität. Die Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die von Clca6 abhängen, tragen zur allgemeinen Hemmung seiner Funktion bei. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Gallotannin wirkt als indirekter Inhibitor von Clca6, indem es zelluläre Signalwege moduliert. Diese polyphenolische Verbindung beeinflusst Signalwege, die mit dem Chloridtransport und der Clca6-Funktion zusammenhängen, und hemmt indirekt die Clca6-vermittelte Chloridkanalaktivität. Die Modulation von zellulären Prozessen, die von Clca6 abhängen, trägt zur allgemeinen Hemmung seiner Funktion bei. | ||||||