Molekülstruktur von Indomethacin, CAS-Nummer: 53-86-1
Indomethacin (CAS 53-86-1)
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Alternative Namen:
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid; Indocin
Anwendungen:
Indomethacin ist ein Hemmstoff von Cox-1 und ein Aktivator von PPARγ
CAS Nummer:
53-86-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
357.8
Summenformel:
C19H16ClNO4
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Indomethacin ist eine nichtsteroidale Verbindung, die aufgrund ihrer starken hemmenden Wirkung auf die Cyclooxygenase (COX), ein Enzym, das für die Produktion von Prostaglandinen entscheidend ist, umfangreich in der Forschung eingesetzt wird. In Laborumgebungen wird es verwendet, um die Rolle von Prostaglandinen bei Entzündungen zu untersuchen und ihren Beitrag zu Schmerz- und Fiebermechanismen zu verstehen. Darüber hinaus dient Indomethacin als Modellverbindung zur Untersuchung der Enzymkinetik der COX und der Regulation entzündlicher Signalwege. Es hat maßgeblich dazu beigetragen, die Biochemie von Entzündungen und das komplexe Zusammenspiel von Signalstoffen in verschiedenen Zelltypen zu klären. Neben seiner Nützlichkeit in der Entzündungsforschung wird es auch in experimentellen Modellen zur Untersuchung des Verschlusses des Ductus arteriosus Botalli, einer typischerweise nach der Geburt auftretenden Erkrankung, eingesetzt.
Indomethacin (CAS 53-86-1) Literaturhinweise
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- Metabolisches Schicksal von Indometacin Farnesil, einem Prodrug von Indomethacin: charakteristische Biotransformation von Indometacin Farnesil in Ratten. | Mishima, M., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 135-46. PMID: 2333710
- Indomethacin-induzierte de novo Kopfschmerzen bei Hemicrania continua - Feuer mit Feuer bekämpfen? | Jürgens, TP., et al. 2013. Cephalalgia. 33: 1203-5. PMID: 23709499
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- Unterschiedliche Hemmung der Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase (Cyclooxygenase) Isoenzyme durch Aspirin und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
- Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren alpha und gamma werden durch Indomethacin und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente aktiviert. | Lehmann, JM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3406-10. PMID: 9013583
Inhibitor von:
α-defensin 2, β-defensin 2, β-defensin 5, 4921521F21Rik, 9530003J23Rik, AADAC, AADACL1, AAT-1, ABC-1, ABCB6, ABCC12, ADH4, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1C6, AKR1CL1, AKR1CL2, AKR7A5, ANXA8L2, AOX1, AOX3, AOX4, AQP1, AQP2, AQP5, AROS-29, BBS12, BC048943, BNIP-2, BTR1, C1s, C6, Calgranulin A, Carbonyl reductase 1, CatSperβ, CES7, CHAD, Chr-A, CLCA5_Clac5, Clca6, Collagen Type II, Cox, Cox-2, CPVL, CRP3, CTL2, CTL3, CTRB2, Cyp2c54, CysLT1 Receptor, cytohesin-4, Cytokeratin 14, D11Wsu47e, DBX1, Dkk-1, Ebola virus VP40, EG238829, EG436008, eosinophil peroxidase, EPX, ESAM, Fibrocystin, GFAP, GlcAT-S, Gm11062, GPD2, GRO, group II sPLA2, group IIE sPLA2, group IIF sPLA2, group III sPLA2, group IVC sPLA2, group IVF sPLA2, group XIIB sPLA2, HRASLS2, HRSP12, IFRG15, Igkv3-4, IL-1ε F6, IL-12, IL-16, IL-17B, ITF, L-FABP, LCE2D, Lipocalin-15, Lipocalin-6, Lipocalin-8, Lipocalin-9, LOC402377, LOC645485, LPLUNC3, LPO, LTB4DH, LZIP, MAB-5, Macrophagee Marker, MB67_CAR1/2, MFSD6L, MPST, MRGE, MRP1, NALP11, NAT-16, NGAL, NPT1, OAT1, OAT2, OAT3, OAT6, OATP-D, OATP-E, Olfr374, Olfr786, Olfr870, Olr245, Olr395, OPN1MW, OSCAR, P504S, PDP2, PGAM2, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, PGI2 synthase, PGRP-Iα, PGS1, PGT, PIPES, PLA2G4B, plasminogen, PLZF, Ptx3, PXDN, RDS, REG3α, retbindin, RFC-1, RUNX3, SAA3, SAA4, SDR39U1, Selenoprotein T, SerpinA3k, SerpinB9e, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC22A11, SLC22A14, Slc22a27, SLC22A29, SLC22A9, SLC26A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), Slco6c1, Slco6d1, SMPDL3A, SPACA7, SPRR4, SULT1A4, SULT1B1, SULT1C2, SULT2B1, SVCT1, TEX13B, TMEM16A, TMPRSS11C, TREML2, TSARG4, UGRP2, UGT1A8, UGT2B, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, UGT8, UST1R, V-ATPase C2, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), VPS51, Wnt-4, Ym1, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), und ZDHHC24.Aktivator von:
ABCA14, ABCA15, ABCC11, ABCD4, ABO Blood Group Antigens, Adipogenin, AF9, AKR1C14, AKR1C19, ALB, APC, Bob 1, bradykinin B1 R, BTN1A1, C4 A, CA XIV, carbonyl reductase 2, CD200R2, CES3, CPV CrmA, Cyp2c38, Cyp2c40, Cyp2c66, CYP2J8, Cyp4f13, Cyp4f17, Cyp4f39, Cyp4f40, CysLT1, DD1, DD2, DP2_CRTH2, Dpl, EBV viral capsid antigen, EG625716, Fc γ RIIb, FMO2, Gle1, GLIPR1, GLIS1, group XIIA sPLA2, HoxA2, HSV-2 gD, IFI-202, IKK-i, IL-1F5, IL-8RA, KCNMB2, Lce3f, Lewis Blood Group Antigen, LGR5, Lipocalin-6, MASGP-BP, MCP-3, MKP-1, MNS Blood Group Antigens, MRP3, MRP4, MRP6, Mucin 20, NLRC5, Nlrp12, OATP-H, Oatp-Y, pancpin, PPAR alpha, PPAR gamma, PPOX, PrP, Psg18, PTN, RT1-B, SBDS, sentan, SerpinB1, SerpinB1a, SIGIRR, SLC22A29, SLC35D3, SLC41A1, sPLA2, Stat1, stefin A3, SULT2A5, TNFα-IP 8, TSSC3, TTP, TXA synthase, Wnt-16, und xCT.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Indomethacin, 1 g | sc-200503 | 1 g | $28.00 | |||
Indomethacin, 5 g | sc-200503A | 5 g | $37.00 |