Date published: 2025-9-10

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BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6)

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Alternative Namen:
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Anwendungen:
BAY 41-2272 ist eine Pyrazolopyridinylpyrimidinverbindung mit starker stimulierender Wirkung auf die lösliche Guanylatzyklase
CAS Nummer:
256376-24-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
360.39
Summenformel:
C20H17FN6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BAY 41-2272 ist ein Pyrazolopyridinylpyrimidin-Verbindung mit selektiven und potenten Stimulatoreffekten auf lösliche Guanylatzyklase (sGC). Dieses Produkt sensibilisiert sGC für Stickstoffmonoxid (NO), seinen physiologischen Stimulator, und enthält antithrombotische Aktivität. BAY 41-2272 ist ein Inhibitor von GCS.


BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6) Literaturhinweise

  1. NO-unabhängige Regulationsstelle auf der löslichen Guanylatzyklase.  |  Stasch, JP., et al. 2001. Nature. 410: 212-5. PMID: 11242081
  2. NO-unabhängiger Regulationsort von direkten sGC-Stimulatoren wie YC-1 und BAY 41-2272.  |  Becker, EM., et al. 2001. BMC Pharmacol. 1: 13. PMID: 11801189
  3. Kardiorenale und humorale Eigenschaften eines neuen direkten löslichen Guanylatzyklase-Stimulators BAY 41-2272 bei experimenteller Herzinsuffizienz.  |  Boerrigter, G., et al. 2003. Circulation. 107: 686-9. PMID: 12578869
  4. Stickoxid-unabhängige Stimulation der löslichen Guanylatcyclase durch BAY 41-2272 bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  |  Boerrigter, G. and Burnett, JC. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 30-45. PMID: 17445086
  5. BAY 41-2272 hemmt die Entwicklung einer chronischen hypoxischen pulmonalen Hypertonie bei Ratten.  |  Thorsen, LB., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 647: 147-54. PMID: 20828552
  6. BAY 41-2272, ein löslicher Guanylatcyclase-Agonist, aktiviert menschliche mononukleare Phagozyten.  |  Soeiro-Pereira, PV., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1617-30. PMID: 22044316
  7. BAY 41-2272 aktiviert die Wirtsabwehr gegen lokale und verbreitete Candida albicans-Infektionen.  |  Soeiro-Pereira, PV., et al. 2015. Mem Inst Oswaldo Cruz. 110: 75-85. PMID: 25742266
  8. Die löslichen Guanylatzyklasemodulatoren BAY 41-2272 und BAY 60-2770 hemmen die Kontraktilität der Prostata von Mensch und Kaninchen.  |  Calmasini, FB., et al. 2016. Urology. 94: 312.e9-312.e15. PMID: 27131967
  9. Die Behandlung mit BAY 41-2272 verbessert die Acetylcholin-induzierte Aortenrelaxation bei Ratten mit L-NAME-Hypertonie.  |  Prawez, S., et al. 2016. Int J Angiol. 25: 235-240. PMID: 27895434
  10. BAY 41-2272 hemmt die Funktionen menschlicher Neutrophiler.  |  Rosa, PVF., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 75: 105767. PMID: 31376626
  11. BAY 41-2272 hemmt die Funktionen menschlicher T-Lymphozyten.  |  Carvalho, MUWB., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 77: 105976. PMID: 31732450
  12. BAY 41-2272 dämpft die CTGF-Expression über den sGC/cGMP-abhängigen Weg in TGFβ1-aktivierten hepatischen Stellat-Zellen.  |  Chen, PJ., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32899801
  13. Kartierung der Bindungsstelle des sGC-Stimulators BAY 41-2272 auf der H-NOX-Domäne und ihre Regulierung durch den Redoxzustand des Häms.  |  Makrynitsa, GI., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 925457. PMID: 35784456

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BAY 41-2272, 5 mg

sc-202491
5 mg
$233.00

BAY 41-2272, 25 mg

sc-202491A
25 mg
$714.00